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编 号：F119266
分子式：C14H23N3OS
分子量：281.42
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结构图
CAS No: 131986-45-3
产品详情
生物活性：
Xanomeline, as an effective and selective muscarinic type 1 and type 4 (M1/M4) receptor agonist, increases neuronal excitability. Xanomeline can be used for the research of neurological disorders, such as schizophrenia.
体内研究：
Xanomeline (0.5~3 mg/kg；sc；1~3 hours) 在一些猴子中引起流涎和呕吐。 Xanomeline 显示功能性多巴胺拮抗作用和抗精神病药样特征。Xanomeline 可抑制 D-苯丙胺和 ( )-apomorphine 诱导的行为，并且不会引起锥体外系副作用。Animal Model:Male Cebus apella monkeys
Dosage:0.5~3 mg/kg
Administration:S.c.; 1~3 hours
Result:Induced salivation and vomiting in some monkeys.
体外研究：
Xanomeline (0.1~10 μM；CNS4U) 显示平均放电率总体增加。Xanomeline 表明 M1 受体在 hiPSC 衍生的神经元中具有功能。Xanomeline (＞1 μM) 与受体的结合时间延长，并产生持久的受体激活，从而持续抑制 M 电流。
Xanomeline, as an effective and selective muscarinic type 1 and type 4 (M1/M4) receptor agonist, increases neuronal excitability. Xanomeline can be used for the research of neurological disorders, such as schizophrenia.
体内研究：
Xanomeline (0.5~3 mg/kg；sc；1~3 hours) 在一些猴子中引起流涎和呕吐。 Xanomeline 显示功能性多巴胺拮抗作用和抗精神病药样特征。Xanomeline 可抑制 D-苯丙胺和 ( )-apomorphine 诱导的行为，并且不会引起锥体外系副作用。Animal Model:Male Cebus apella monkeys
Dosage:0.5~3 mg/kg
Administration:S.c.; 1~3 hours
Result:Induced salivation and vomiting in some monkeys.
体外研究：
Xanomeline (0.1~10 μM；CNS4U) 显示平均放电率总体增加。Xanomeline 表明 M1 受体在 hiPSC 衍生的神经元中具有功能。Xanomeline (＞1 μM) 与受体的结合时间延长，并产生持久的受体激活，从而持续抑制 M 电流。
产品资料
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