产品
编 号：F114517
分子式：C10H17ClN2O4S3
分子量：360.9
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分子量：360.9
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
350
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10mg
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50mg
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100mg
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结构图
CAS No: 130693-82-2
产品详情
生物活性：
Dorzolamide (L671152) hydrochloride is a potent carbonic anhydrase II inhibitor, with IC50 values of 0.18 nM and 600 nM for red blood cell CA-II and CA-I respectively. Dorzolamide possesses anti-tumor activity.
体内研究：
Dorzolamide hydrochloride (3、10 或 30 mg/kg/天，腹腔注射) 协同丝裂霉素 C 在 EAC 实体瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Dorzolamide hydrochloride 使计算出的比率呈剂量依赖性降低 (相对值分别为 57.3±1、25.5±1.8 和 24.3±0.7%)。Animal Model:Female Swiss albino mice (EAC solid tumor).
Dosage:3, 10, or 30 mg/kg/day (synergized mitomycin C).
Administration:IP, daily for 3 weeks.
Result:Upregulated TXNIP and p53 while downregulated bcl-2.Effective in retarding the growth of EAC in mice.
体外研究：
组分 A 由 CO2 的内流及其随后的 CA-II 水合作用引起，被 Dorzolamide hydrochloride 以剂量依赖的方式阻断，IC50 为 2.4 μM。
Dorzolamide (L671152) hydrochloride is a potent carbonic anhydrase II inhibitor, with IC50 values of 0.18 nM and 600 nM for red blood cell CA-II and CA-I respectively. Dorzolamide possesses anti-tumor activity.
体内研究：
Dorzolamide hydrochloride (3、10 或 30 mg/kg/天，腹腔注射) 协同丝裂霉素 C 在 EAC 实体瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Dorzolamide hydrochloride 使计算出的比率呈剂量依赖性降低 (相对值分别为 57.3±1、25.5±1.8 和 24.3±0.7%)。Animal Model:Female Swiss albino mice (EAC solid tumor).
Dosage:3, 10, or 30 mg/kg/day (synergized mitomycin C).
Administration:IP, daily for 3 weeks.
Result:Upregulated TXNIP and p53 while downregulated bcl-2.Effective in retarding the growth of EAC in mice.
体外研究：
组分 A 由 CO2 的内流及其随后的 CA-II 水合作用引起，被 Dorzolamide hydrochloride 以剂量依赖的方式阻断，IC50 为 2.4 μM。
产品资料
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