产品
编 号：F112162
分子式：C41H42N4O8
分子量：718.79
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 129497-78-5
产品详情
生物活性：
Verteporfin (CL 318952) is a photosensitizer for photodynamic therapy to eliminate the abnormal blood vessels in the eye associated with conditions such as age-related macular degeneration. Verteporfin is a YAP inhibitor which disrupts YAP-TEAD interactions. Verteporfin induces cell apoptosis. Verteporfinis an autophagy inhibitor that blocks?autophagy?at an early stage by inhibiting autophagosome formation.
体内研究：
Verteporfin (10 mg/kg，c.s.c.) 和 BMS-354825 显著降低了白血病细胞比例，联合处理进一步降低了脾脏中白血病细胞的数量。
体外研究：
Verteporfin 是通过 PDX 细胞筛选特别选择的。PhLO、PhLH 和 PhLK 引起 50% 生长抑制 (GI50) 的浓度分别为 228 nM、395 nM 和 538 nM，而 GI50 ALL-1、TCC-Y/sr 和 NPhA1 分别为 3.93 μM、2.11 μM 和 5.61 μM。GSH 显著降低了 3 个 PDX 细胞中的 2 个对 Verteporfin 的敏感性。Verteporfin 降低 PDX 细胞中的线粒体膜电位。Verteporfin 通过抑制 YAP 表达降低 HCT-8/T 细胞的 PTX 耐药性，与 Verteporfin 联合处理和 NSC 125973 显示出抑制 YAP 和对 HCT-8/T 的细胞毒性的协同作用。
Verteporfin (CL 318952) is a photosensitizer for photodynamic therapy to eliminate the abnormal blood vessels in the eye associated with conditions such as age-related macular degeneration. Verteporfin is a YAP inhibitor which disrupts YAP-TEAD interactions. Verteporfin induces cell apoptosis. Verteporfinis an autophagy inhibitor that blocks?autophagy?at an early stage by inhibiting autophagosome formation.
体内研究：
Verteporfin (10 mg/kg，c.s.c.) 和 BMS-354825 显著降低了白血病细胞比例，联合处理进一步降低了脾脏中白血病细胞的数量。
体外研究：
Verteporfin 是通过 PDX 细胞筛选特别选择的。PhLO、PhLH 和 PhLK 引起 50% 生长抑制 (GI50) 的浓度分别为 228 nM、395 nM 和 538 nM，而 GI50 ALL-1、TCC-Y/sr 和 NPhA1 分别为 3.93 μM、2.11 μM 和 5.61 μM。GSH 显著降低了 3 个 PDX 细胞中的 2 个对 Verteporfin 的敏感性。Verteporfin 降低 PDX 细胞中的线粒体膜电位。Verteporfin 通过抑制 YAP 表达降低 HCT-8/T 细胞的 PTX 耐药性，与 Verteporfin 联合处理和 NSC 125973 显示出抑制 YAP 和对 HCT-8/T 的细胞毒性的协同作用。
产品资料
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