产品
编 号：F111646
分子式：C23H25N3O3
分子量：391.46
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结构图
CAS No: 1291779-76-4
产品详情
生物活性：
BI 99179 is a potent and selective type I fatty acid synthase (FAS) inhibitor with an IC50 of 79 nM. BI 99179 is a tool compound suitable for the in vivo validation of FAS as a target for lipid metabolism related diseases. BI 99179 exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats.
体内研究：
BI 99179 在雄性 Han/Wistar 大鼠 (口服应用 4 mg/kg) 中具有超强的药代动力学特征，半衰期 (t1/2) 为 3.0 h。
体外研究：
BI 99179 在小鼠下丘脑 N-42 细胞中有效，IC50 为 0.6 μM。BI 99179 在高达 30 μM 的细胞毒性测定中显示没有显著的 LDH 释放。BI 99179 (BI-99179；1、2 和 4 μM) 在人类中显示出抗增殖功效胶质瘤 GAMG 细胞。
BI 99179 is a potent and selective type I fatty acid synthase (FAS) inhibitor with an IC50 of 79 nM. BI 99179 is a tool compound suitable for the in vivo validation of FAS as a target for lipid metabolism related diseases. BI 99179 exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats.
体内研究：
BI 99179 在雄性 Han/Wistar 大鼠 (口服应用 4 mg/kg) 中具有超强的药代动力学特征，半衰期 (t1/2) 为 3.0 h。
体外研究：
BI 99179 在小鼠下丘脑 N-42 细胞中有效，IC50 为 0.6 μM。BI 99179 在高达 30 μM 的细胞毒性测定中显示没有显著的 LDH 释放。BI 99179 (BI-99179；1、2 和 4 μM) 在人类中显示出抗增殖功效胶质瘤 GAMG 细胞。
产品资料
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