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编 号：F102825
分子式：C12H11D3N4O4S
分子量：313.35
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结构图
CAS No: 1262770-70-6
产品详情
生物活性：
Sulfadoxine-d3 is a deuterium labeled Sulfadoxine (HY-B0439). Sulfadoxine is a sulfonamide that is used, usually in combination with Pyrimethamine (HY-18062), for multidrug-resistant Plasmodium falciparum and P. vivax inhibition. Unlike PYR, Sulfadoxine has no impact on HIV replication or MT-2 cell cycle progression. But also Sulfadoxine exhibits suppression on respiratory, and urinary tract infections.
体内研究：
磺胺多辛 (0.1, 0.3, 10 mg/kg/d; 口服; 每日1次, 连用 3天) 与阿奇霉素 (30 mg/kg/d; 口服; 每日1次, 连用 3天)，能够抑制小鼠疟疾模型中的血期寄生虫或约氏疟原虫子孢子.
体外研究：
磺胺多辛 (0-100 μM;7 d) 对 MT-2 细胞中 HIV-1 的复制无影响.磺胺多辛 (100 μM;48 h) 对 MT-2 细胞 S 期积累的诱导无影响.
Sulfadoxine-d3 is a deuterium labeled Sulfadoxine (HY-B0439). Sulfadoxine is a sulfonamide that is used, usually in combination with Pyrimethamine (HY-18062), for multidrug-resistant Plasmodium falciparum and P. vivax inhibition. Unlike PYR, Sulfadoxine has no impact on HIV replication or MT-2 cell cycle progression. But also Sulfadoxine exhibits suppression on respiratory, and urinary tract infections.
体内研究：
磺胺多辛 (0.1, 0.3, 10 mg/kg/d; 口服; 每日1次, 连用 3天) 与阿奇霉素 (30 mg/kg/d; 口服; 每日1次, 连用 3天)，能够抑制小鼠疟疾模型中的血期寄生虫或约氏疟原虫子孢子.
体外研究：
磺胺多辛 (0-100 μM;7 d) 对 MT-2 细胞中 HIV-1 的复制无影响.磺胺多辛 (100 μM;48 h) 对 MT-2 细胞 S 期积累的诱导无影响.
产品资料
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