产品
编 号：F448248
分子式：C16H20N2
分子量：240.34
分子式：C16H20N2
分子量：240.34
产品类型
规格
价格
是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO
986
In-stock
1 mg
373
In-stock
5 mg
866
In-stock
10 mg
1175
In-stock
25 mg
1980
In-stock
50 mg
2970
In-stock
结构图
CAS No: 749886-87-1
产品详情
生物活性：
JSH-23 is an NF-κB inhibitor which inhibits NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 7.1 μM in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7. JSH-23 inhibits nuclear translocation of NF-κB p65 without affecting IκBα degradation.
体内活性：
JSH-23（1 mg/kg、3 mg/kg；口服；每日；持续 2 周）显著逆转了糖尿病大鼠出现的神经传导和神经血流缺陷。
体外活性：
JSH-2（1-300 μM；24 小时）在 <100 μM 时对 RAW 264.7 细胞没有表现出显著的细胞毒性作用。 暴露于 LPS 1 小时后，NF-κB p65 的核含量显著增加。用 JSH-23（30 μM；1 小时）处理 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞会以剂量依赖性方式降低 NF-κB p65 的核含量。
JSH-23 is an NF-κB inhibitor which inhibits NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 7.1 μM in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7. JSH-23 inhibits nuclear translocation of NF-κB p65 without affecting IκBα degradation.
体内活性：
JSH-23（1 mg/kg、3 mg/kg；口服；每日；持续 2 周）显著逆转了糖尿病大鼠出现的神经传导和神经血流缺陷。
体外活性：
JSH-2（1-300 μM；24 小时）在 <100 μM 时对 RAW 264.7 细胞没有表现出显著的细胞毒性作用。 暴露于 LPS 1 小时后，NF-κB p65 的核含量显著增加。用 JSH-23（30 μM；1 小时）处理 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞会以剂量依赖性方式降低 NF-κB p65 的核含量。
产品资料
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