生物活性：
INX-315 is an orally active and selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest in the G1 phase. INX-315 reduces CDK2 substrate phosphorylation and inhibits tumor growth in a dose-dependent manner in xenograft mouse models. INX-315 may be used in cancer research.

体内活性：
INX-315 (100 mg/kg，口服，每日两次共 56 天) 在胃腺癌 BALB/c 裸鼠模型中能有效抑制肿瘤生长。 INX-315 (100 mg/kg 每日两次或 200 mg/kg 每日一次，共 42 天，腹腔注射) 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用，且耐受性良好。 INX-315 (100 mg/kg，腹腔注射，每日两次，共 56 天) 在 GA0103 胃癌异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，且耐受性良好。

体外活性：
INX-315 (30-300 nM, 24 小时) 通过降低视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb) 的磷酸化水平抑制 OVCAR3 和 MKN1 细胞的细胞周期进程。 INX-315 (0.3 nM - 10 μM, 6 天) 在 CCNE1 扩增的卵巢癌细胞系中抑制细胞增殖。