产品
编 号：F112577
分子式：C14H23Cl2N3O
分子量：320.26
纯 度：98.39%
分子式：C14H23Cl2N3O
分子量：320.26
纯 度：98.39%
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10mM * 1mL in DMSO
616
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1mg
240
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5mg
560
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2560
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结构图
CAS No: 129830-38-2
产品详情
生物活性：
Y-27632 dihydrochloride is an orally active and ATP-competitive ROCK (Rho-kinase) inhibitor (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM). Y-27632 dihydrochloride shows antiepileptic effects.
体内活性：
Y-27632 dihydrochloride (口服灌胃；30 mg/kg；每日一次；4 周) 预防二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化。 Y-27632 dihydrochloride (口服灌胃；5- 10 mg/kg；once) 对 PTZ 和 MES 诱发的癫痫有抗癫痫作用。
体外活性：
Y-27632 dihydrochloride (1-5 μM；0-60 分钟) 促进脂肪组织来源的干细胞 (ADSCs) 的神经元分化。 Y-27632 dihydrochloride (1-5 μM；0-60 分钟) 诱导 ADSCs 中 NSE、MAP-2 和巢蛋白的表达。
Y-27632 dihydrochloride is an orally active and ATP-competitive ROCK (Rho-kinase) inhibitor (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM). Y-27632 dihydrochloride shows antiepileptic effects.
体内活性：
Y-27632 dihydrochloride (口服灌胃；30 mg/kg；每日一次；4 周) 预防二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化。 Y-27632 dihydrochloride (口服灌胃；5- 10 mg/kg；once) 对 PTZ 和 MES 诱发的癫痫有抗癫痫作用。
体外活性：
Y-27632 dihydrochloride (1-5 μM；0-60 分钟) 促进脂肪组织来源的干细胞 (ADSCs) 的神经元分化。 Y-27632 dihydrochloride (1-5 μM；0-60 分钟) 诱导 ADSCs 中 NSE、MAP-2 和巢蛋白的表达。
产品资料
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