产品
编 号：F762693
分子式：C20H30Cl3N3O2
分子量：450.83
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结构图
CAS No: 2748239-18-9
产品详情
生物活性：
MS31 trihydrochloride is a potent, highly affinity and selective fragment-like methyllysine reader protein spindlin 1 (SPIN1) inhibitor. MS31 trihydrochloride potently inhibits the interactions between SPIN1 and H3K4me3 (IC50=77 nM, AlphaLISA; 243 nM, FP). MS31 trihydrochloride selectively binds Tudor domain II of SPIN1 (Kd=91 nM). MS31 trihydrochloride potently inhibits binding of trimethyllysine-containing peptides to SPIN1, and is not toxic to nontumorigenic cells.
体外研究：
MS31 trihydrochloride 有效抑制含三甲基赖氨酸的肽与 SPIN1 的结合，表现出高结合亲和力，对 SPIN1 的选择性高于其他表观遗传 Reader，直接与细胞中的 SPIN1 结合，并且对非致瘤细胞无毒。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1的 tudor 结构域 II。
MS31 trihydrochloride is a potent, highly affinity and selective fragment-like methyllysine reader protein spindlin 1 (SPIN1) inhibitor. MS31 trihydrochloride potently inhibits the interactions between SPIN1 and H3K4me3 (IC50=77 nM, AlphaLISA; 243 nM, FP). MS31 trihydrochloride selectively binds Tudor domain II of SPIN1 (Kd=91 nM). MS31 trihydrochloride potently inhibits binding of trimethyllysine-containing peptides to SPIN1, and is not toxic to nontumorigenic cells.
体外研究：
MS31 trihydrochloride 有效抑制含三甲基赖氨酸的肽与 SPIN1 的结合，表现出高结合亲和力，对 SPIN1 的选择性高于其他表观遗传 Reader，直接与细胞中的 SPIN1 结合，并且对非致瘤细胞无毒。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1的 tudor 结构域 II。
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