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编 号：F762543
分子式：C25H20F3N3O7
分子量：531.44
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CAS No: 2989537-78-0
产品详情
生物活性：
QTX125 TFA is a potent and highly selective HDAC6 inhibitor. QTX125 TFA exhibits excellent selectivity over other HDACs. QTX125 has antitumor effects.
体内研究：
QTX125 TFA (60 mg/kg；腹腔注射；每日给药，持续 5 天；持续 4 周) 处理可抑制裸鼠异种移植的 REC-1 或 MINO 细胞中的肿瘤生长。Animal Model:Nude mice bearing REC-1 or MINO cells
Dosage:60 mg/kg
Administration:Intraperitoneal administration; daily dosing for 5 days; for 4 weeks
Result:Inhibited tumor growth in REC-1 or MINO cells xenografted in nude mice.
体外研究：
QTX125 (25-500 nM；24-48 小时) TFA 处理诱导随后的细胞凋亡，通过膜联蛋白 V/碘化丙啶双染色和 caspase-9、caspase-8、caspase-3 和 PARP 的裂解显示。 在 MCL 细胞系 MINO、REC-1、IRM-2 和 HBL-2 细胞中，QTX125 TFA (10 nM、10 μM、100 μM) 诱导 α-微管蛋白的剂量依赖性高度乙酰化。 QTX125 TFA对伯基特细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长抑制作用最强。
QTX125 TFA is a potent and highly selective HDAC6 inhibitor. QTX125 TFA exhibits excellent selectivity over other HDACs. QTX125 has antitumor effects.
体内研究：
QTX125 TFA (60 mg/kg；腹腔注射；每日给药，持续 5 天；持续 4 周) 处理可抑制裸鼠异种移植的 REC-1 或 MINO 细胞中的肿瘤生长。Animal Model:Nude mice bearing REC-1 or MINO cells
Dosage:60 mg/kg
Administration:Intraperitoneal administration; daily dosing for 5 days; for 4 weeks
Result:Inhibited tumor growth in REC-1 or MINO cells xenografted in nude mice.
体外研究：
QTX125 (25-500 nM；24-48 小时) TFA 处理诱导随后的细胞凋亡，通过膜联蛋白 V/碘化丙啶双染色和 caspase-9、caspase-8、caspase-3 和 PARP 的裂解显示。 在 MCL 细胞系 MINO、REC-1、IRM-2 和 HBL-2 细胞中，QTX125 TFA (10 nM、10 μM、100 μM) 诱导 α-微管蛋白的剂量依赖性高度乙酰化。 QTX125 TFA对伯基特细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长抑制作用最强。
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