产品
编 号：F762450
分子式：C25H20F3N3O
分子量：435.44
分子式：C25H20F3N3O
分子量：435.44
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
结构图
CAS No: 2417718-63-7
产品详情
生物活性：
VT-107, as an analogous to VT104, is an orally active and potent pan-TEAD auto-palmitoylation inhibitor. VT-107 can be used for the research of cancer.
体内研究：
VT107 (10 mg/kg; p.o.) 是一种 VT104 对映体类似物。Animal Model:Mouse
Dosage:10 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:P.o.
Result:Enantiomer analogous to VT104.
体外研究：
VT107 (3 μmol/L; 20 hours; HEK293T cells) 抑制内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化，并且有效地阻断内源性 TEAD4 蛋白的棕榈酰化。 VT107 可防止 TEAD1 蛋白的棕榈酰化。VT107 在 TEAD2 和 TEAD4 上比 VT104 略强。VT107 导致棕榈酰化 TEAD1 消失，同时未棕榈酰化 TEAD1 增加。VT107 降低棕榈酰化 TEAD3 和 TEAD4 的水平并增加非棕榈酰化 TEAD3 和 TEAD4 的水平。VT107 阻断 YAP 和 TAZ 与 TEAD1 和 TEAD4 的相互作用。VT107 有效抑制 NF2 突变/缺陷细胞系的增殖。
VT-107, as an analogous to VT104, is an orally active and potent pan-TEAD auto-palmitoylation inhibitor. VT-107 can be used for the research of cancer.
体内研究：
VT107 (10 mg/kg; p.o.) 是一种 VT104 对映体类似物。Animal Model:Mouse
Dosage:10 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:P.o.
Result:Enantiomer analogous to VT104.
体外研究：
VT107 (3 μmol/L; 20 hours; HEK293T cells) 抑制内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化，并且有效地阻断内源性 TEAD4 蛋白的棕榈酰化。 VT107 可防止 TEAD1 蛋白的棕榈酰化。VT107 在 TEAD2 和 TEAD4 上比 VT104 略强。VT107 导致棕榈酰化 TEAD1 消失，同时未棕榈酰化 TEAD1 增加。VT107 降低棕榈酰化 TEAD3 和 TEAD4 的水平并增加非棕榈酰化 TEAD3 和 TEAD4 的水平。VT107 阻断 YAP 和 TAZ 与 TEAD1 和 TEAD4 的相互作用。VT107 有效抑制 NF2 突变/缺陷细胞系的增殖。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备