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编 号：F761929
分子式：C20H20O5
分子量：340.37
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CAS No: 99217-68-2
产品详情
生物活性：
Broussochalcone A is an antioxidant and an inhibitor of Xanthine Oxidase (IC50=2.21 μM), with free radical scavenging activity. Broussochalcone A inhibits iron-induced lipid peroxidation and nitric oxide synthesis in lipopolysaccharide (LPS) -activated macrophages. Broussochalcone A also induces Apoptosis of human renal carcinoma cells by increasing ROS levels and activating FOXO3 signaling pathways.
体外研究：
Broussochalcone A (0.3, 1, and 3 μM; 10 min, 再 Fe 诱导 30 min) 在大鼠脑匀浆中抑制 Fe2+ (200 μM) 诱导的脂质过氧化。Broussochalcone A (1-30 μM; 30 min) 剂量依赖性增加 DPPH (100 μM) 的清除活性。Broussochalcone A (0.1-1 μM) 抑制细胞色素 c 还原，IC50 为 0.5 μM，这主要是由于其清除超氧阴离子活性，部分是由于其抑制黄嘌呤氧化酶活性。Broussochalcone A (1-20 μM; 24 h) 抑制亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
Broussochalcone A is an antioxidant and an inhibitor of Xanthine Oxidase (IC50=2.21 μM), with free radical scavenging activity. Broussochalcone A inhibits iron-induced lipid peroxidation and nitric oxide synthesis in lipopolysaccharide (LPS) -activated macrophages. Broussochalcone A also induces Apoptosis of human renal carcinoma cells by increasing ROS levels and activating FOXO3 signaling pathways.
体外研究：
Broussochalcone A (0.3, 1, and 3 μM; 10 min, 再 Fe 诱导 30 min) 在大鼠脑匀浆中抑制 Fe2+ (200 μM) 诱导的脂质过氧化。Broussochalcone A (1-30 μM; 30 min) 剂量依赖性增加 DPPH (100 μM) 的清除活性。Broussochalcone A (0.1-1 μM) 抑制细胞色素 c 还原，IC50 为 0.5 μM，这主要是由于其清除超氧阴离子活性，部分是由于其抑制黄嘌呤氧化酶活性。Broussochalcone A (1-20 μM; 24 h) 抑制亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
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