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编 号：F761846
分子式：C103H161N27O28
分子量：2225.54
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CAS No: 960358-79-6
产品详情
生物活性：
CKLF1-C19 is the C-terminal peptide of human chemokine-like factor 1 (CKLF1). CKLF1-C19 interacts with CCR4, and inhibits chemotaxis induced by both CKLF1 and CCL17. CKLF1-C19 can suppress allergic lung inflammation via inhibiting chemotaxis mediated by CCR3 and CCR4.
体内研究：
CKLF1-C19 (0.01-100 μg, 200 μL; 腹腔注射; 单次剂量, 注射于第 24-26 天, 在 OVA 诱导前 30 min) 导致卵清蛋白 (OVA)组处理组的气道高反应性 (AHR) 显著低于生理盐水对照组。CKLF1-C19 (0.5 mg 或 1mg, 200 μL; 皮下注射; 单次剂量) 在哮喘小鼠模型中减少 CCL11 介导的嗜酸性粒细胞进入腹腔。
体外研究：
CKLF1-C19 (200 ng/mL 或 500 ng/mL; 30 分钟) 诱导人类 Th2 细胞的趋化迁移。CKLF1-C19 (100 ng/mL; 30 分钟) 抑制 CCL-11 诱导的小鼠嗜酸性粒细胞和人 CCR3 转染或小鼠 CCR3 转染的 HEK293 细胞的趋化性。
CKLF1-C19 is the C-terminal peptide of human chemokine-like factor 1 (CKLF1). CKLF1-C19 interacts with CCR4, and inhibits chemotaxis induced by both CKLF1 and CCL17. CKLF1-C19 can suppress allergic lung inflammation via inhibiting chemotaxis mediated by CCR3 and CCR4.
体内研究：
CKLF1-C19 (0.01-100 μg, 200 μL; 腹腔注射; 单次剂量, 注射于第 24-26 天, 在 OVA 诱导前 30 min) 导致卵清蛋白 (OVA)组处理组的气道高反应性 (AHR) 显著低于生理盐水对照组。CKLF1-C19 (0.5 mg 或 1mg, 200 μL; 皮下注射; 单次剂量) 在哮喘小鼠模型中减少 CCL11 介导的嗜酸性粒细胞进入腹腔。
体外研究：
CKLF1-C19 (200 ng/mL 或 500 ng/mL; 30 分钟) 诱导人类 Th2 细胞的趋化迁移。CKLF1-C19 (100 ng/mL; 30 分钟) 抑制 CCL-11 诱导的小鼠嗜酸性粒细胞和人 CCR3 转染或小鼠 CCR3 转染的 HEK293 细胞的趋化性。
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