产品
编 号：F761623
分子式：C25H36N6O4S
分子量：516.66
分子式：C25H36N6O4S
分子量：516.66
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结构图
CAS No: 936951-20-1
产品详情
生物活性：
TPN729 is a selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 value of 2.28 nM. TPN729 affects erectile function and it can be used for the research of erectile dysfunction.
体内研究：
TPN729 (1.25，2.5，5.0 mg/kg；1 次) 在所有时间点 5.0 mg/kg 剂量增加海绵内压/血压比值 (ICP/BP)，在 2.5 mg/kg 剂量下 75，90，105 和 120 分钟时增加海绵内压/血压比。TPN729 (5.0 μg/kg；静脉注射，1 次) 显著升高公比格犬的海绵内压和海绵内压/血压比。Animal Model:Male Sprague-Dawley rats with corpora cavernosa complete exposure
Dosage:1.25, 2.5 and 5.0 mg/kg
Administration:Intraduodenal (i.d.) injection; 1.25, 2.5 and 5.0 mg/kg, once
Result:Dose-dependently increased the maximum intracavernous pressure (ICP) and ICP/blood pressure (BP).
TPN729 is a selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 value of 2.28 nM. TPN729 affects erectile function and it can be used for the research of erectile dysfunction.
体内研究：
TPN729 (1.25，2.5，5.0 mg/kg；1 次) 在所有时间点 5.0 mg/kg 剂量增加海绵内压/血压比值 (ICP/BP)，在 2.5 mg/kg 剂量下 75，90，105 和 120 分钟时增加海绵内压/血压比。TPN729 (5.0 μg/kg；静脉注射，1 次) 显著升高公比格犬的海绵内压和海绵内压/血压比。Animal Model:Male Sprague-Dawley rats with corpora cavernosa complete exposure
Dosage:1.25, 2.5 and 5.0 mg/kg
Administration:Intraduodenal (i.d.) injection; 1.25, 2.5 and 5.0 mg/kg, once
Result:Dose-dependently increased the maximum intracavernous pressure (ICP) and ICP/blood pressure (BP).
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