产品
编 号：F761403
分子式：C44H62O15
分子量：830.95
分子式：C44H62O15
分子量：830.95
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规格
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结构图
CAS No: 915392-44-8
产品详情
生物活性：
Ipomoeassin F is a potent and selective endoplasmic reticulum (ER) protein-translocation inhibitor by targeting the pore-forming subunit of the Sec61 complex (Sec61α) at the ER membrane. Ipomoeassin F selectively inhibits the ER membrane translocation of SARS-CoV-2 proteins.?Ipomoeassin F block the ER translocation of secretory proteins and type I transmembrane proteins (TMPs), but not type III TMPs.
体外研究：
Ipomoeassin F (1-500?nM; 24?小时) 有效抑制 α1AT 易位到 ER。 Ipomoeassin F 在人卵巢癌细胞系 A2780 中具有很强的活性，IC50 值为 0.036 μM。
Ipomoeassin F is a potent and selective endoplasmic reticulum (ER) protein-translocation inhibitor by targeting the pore-forming subunit of the Sec61 complex (Sec61α) at the ER membrane. Ipomoeassin F selectively inhibits the ER membrane translocation of SARS-CoV-2 proteins.?Ipomoeassin F block the ER translocation of secretory proteins and type I transmembrane proteins (TMPs), but not type III TMPs.
体外研究：
Ipomoeassin F (1-500?nM; 24?小时) 有效抑制 α1AT 易位到 ER。 Ipomoeassin F 在人卵巢癌细胞系 A2780 中具有很强的活性，IC50 值为 0.036 μM。
产品资料
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