产品
编 号：F083934
分子式：C31H29Cl2F2N3O4
分子量：616.48
分子式：C31H29Cl2F2N3O4
分子量：616.48
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
5mg
720
In-stock
10mg
1080
In-stock
50mg
3160
In-stock
100mg
4760
In-stock
结构图
CAS No: 1229705-06-9
产品详情
生物活性：
Idasanutlin (RG7388) is a potent and selective MDM2 antagonist, inhibiting p53-MDM2 binding, with an IC50 of 6 nM.
体内研究：
Idasanutlin (RG7388，25 mg/kg po) 在小鼠 SJSA 人骨肉瘤异种移植模型中导致肿瘤生长抑制和消退。 Idasanutlin (RG7388) 在 SJSA 异种移植模型中诱导细胞凋亡和抗增殖。
体外研究：
Idasanutlin (RG7388) 抑制细胞增殖，IC50 为 30 nM，并在表达野生型 p53 的癌细胞中诱导剂量依赖性 p53 稳定、细胞周期停滞以及细胞凋亡。 Idasanutlin (RG7388) (300 nM 或 1.8 μM) 诱导 SJSA 骨肉瘤细胞凋亡。
Idasanutlin (RG7388) is a potent and selective MDM2 antagonist, inhibiting p53-MDM2 binding, with an IC50 of 6 nM.
体内研究：
Idasanutlin (RG7388，25 mg/kg po) 在小鼠 SJSA 人骨肉瘤异种移植模型中导致肿瘤生长抑制和消退。 Idasanutlin (RG7388) 在 SJSA 异种移植模型中诱导细胞凋亡和抗增殖。
体外研究：
Idasanutlin (RG7388) 抑制细胞增殖，IC50 为 30 nM，并在表达野生型 p53 的癌细胞中诱导剂量依赖性 p53 稳定、细胞周期停滞以及细胞凋亡。 Idasanutlin (RG7388) (300 nM 或 1.8 μM) 诱导 SJSA 骨肉瘤细胞凋亡。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备