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编 号：F761031
分子式：C10H15NO3
分子量：197.23
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CAS No: 875455-92-8
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生物活性：
Mutanocyclin is a potent antifungal agent. Mutanocyclin inhibits Candida albicans (C. albicans) filamentation. Mutanocyclin decreases the mRNA expression of HWP1, ECE1, FLO8, TEC1. Mutanocyclin inhibits yeast-form in ex vivo mouse.
体内研究：
Mutanocyclin (32 μg/mL; 24 小时感染小鼠舌头) 在离体小鼠舌头感染模型中抑制 C. albicans 的酵母形式。Mutanocyclin (6.4、12.8、25.6 μg/mL, 48 小时) 可在 G. mellonella 感染模型中减弱 C. albicans 的毒力。
体外研究：
Mutanocyclin (8、16、32 μg/mL, 24, 36 小时) 以剂量依赖性方式抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状化。Mutanocyclin (32 μg/mL) 会降低 C. albicans 细胞中 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 通过调节 PKA 分解代谢亚基 Tpk2 及其优先结合靶标 Sfl1 发挥作用。
Mutanocyclin is a potent antifungal agent. Mutanocyclin inhibits Candida albicans (C. albicans) filamentation. Mutanocyclin decreases the mRNA expression of HWP1, ECE1, FLO8, TEC1. Mutanocyclin inhibits yeast-form in ex vivo mouse.
体内研究：
Mutanocyclin (32 μg/mL; 24 小时感染小鼠舌头) 在离体小鼠舌头感染模型中抑制 C. albicans 的酵母形式。Mutanocyclin (6.4、12.8、25.6 μg/mL, 48 小时) 可在 G. mellonella 感染模型中减弱 C. albicans 的毒力。
体外研究：
Mutanocyclin (8、16、32 μg/mL, 24, 36 小时) 以剂量依赖性方式抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状化。Mutanocyclin (32 μg/mL) 会降低 C. albicans 细胞中 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 通过调节 PKA 分解代谢亚基 Tpk2 及其优先结合靶标 Sfl1 发挥作用。
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