产品
编 号：F759323
分子式：C15H20O3
分子量：248.32
分子式：C15H20O3
分子量：248.32
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结构图
CAS No: 63109-30-8
产品详情
生物活性：
Inuviscolide is an apoptosis inducer. Inuviscolide can induce of G2/M arrest in human melanoma cell lines. Inuviscolide exhibits antineoplastic and anti-inflammatory activities.
体内研究：
Inuviscolide 减少了反复应用 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate 诱导的皮炎小鼠皮肤白细胞浸润。
体外研究：
Inuviscolide (9-72 μM; 24 h) 抑制 SK-28，624 和 1363 黑色素瘤细胞的增殖，IC50 值分别为 37，41.1 和 39 μM。Inuviscolide (36-54 μM; 4-24 h) 导致 SK-28 细胞在 G2/M 期发生剂量依赖性积累。Inuviscolide (72 μM; 48 h) 导致约 70% 的 SK-28 细胞表现出早期凋亡标志物。Inuviscolide 在 100 μM 时抑制人白细胞弹性蛋白酶的释放 51%。Inuviscolide 抑制蜂毒分泌的 PLA2 (sPLA2)，IC50 值为 80.5 μM。Inuviscolide 在 50 μM 时抑制 COX-1 (40%)，而它对诱导型 COX-2 没有活性。
Inuviscolide is an apoptosis inducer. Inuviscolide can induce of G2/M arrest in human melanoma cell lines. Inuviscolide exhibits antineoplastic and anti-inflammatory activities.
体内研究：
Inuviscolide 减少了反复应用 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate 诱导的皮炎小鼠皮肤白细胞浸润。
体外研究：
Inuviscolide (9-72 μM; 24 h) 抑制 SK-28，624 和 1363 黑色素瘤细胞的增殖，IC50 值分别为 37，41.1 和 39 μM。Inuviscolide (36-54 μM; 4-24 h) 导致 SK-28 细胞在 G2/M 期发生剂量依赖性积累。Inuviscolide (72 μM; 48 h) 导致约 70% 的 SK-28 细胞表现出早期凋亡标志物。Inuviscolide 在 100 μM 时抑制人白细胞弹性蛋白酶的释放 51%。Inuviscolide 抑制蜂毒分泌的 PLA2 (sPLA2)，IC50 值为 80.5 μM。Inuviscolide 在 50 μM 时抑制 COX-1 (40%)，而它对诱导型 COX-2 没有活性。
产品资料
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