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编 号：F758738
分子式：C23H26O11
分子量：478.45
分子式：C23H26O11
分子量：478.45
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结构图
CAS No: 53730-90-8
产品详情
生物活性：
Dehydrobruceine B, a quassinoid, can be isolated from Brucea javanica. Dehydrobruceine B shows a synergistic effect with Cisplatin (HY-17394) to induce apoptosis via mitochondrial method. Dehydrobruceine B increases apoptosis-inducing factor (AIF) and Bax expression and suppresses Keap1-Nrf2.
体外研究：
Dehydrobruceine B (1 μM; 48 h) 和 Cisplatin (3-18 μM; 48 h) 在 A549 细胞中具有协同作用，致使细胞毒性和凋亡效应。Dehydrobruceine B (1 μM; 24 h) 在 Cisplatin(3 μM, 6 μM; 24 h) 处理的A549细胞中，诱导胞内 ROS 产生。Dehydrobruceine B (3 μM, 6 μM; 24 h) 在 Cisplatin(3 μM, 6 μM; 24 h) 处理的A549细胞中，促进线粒体膜电位 (MMP) 的去极化和细胞色素 c 的易位。Dehydrobruceine B (1 μM; 24 h) 增强 A549 细胞抗凋亡和促凋亡蛋白水平的变化。
Dehydrobruceine B, a quassinoid, can be isolated from Brucea javanica. Dehydrobruceine B shows a synergistic effect with Cisplatin (HY-17394) to induce apoptosis via mitochondrial method. Dehydrobruceine B increases apoptosis-inducing factor (AIF) and Bax expression and suppresses Keap1-Nrf2.
体外研究：
Dehydrobruceine B (1 μM; 48 h) 和 Cisplatin (3-18 μM; 48 h) 在 A549 细胞中具有协同作用，致使细胞毒性和凋亡效应。Dehydrobruceine B (1 μM; 24 h) 在 Cisplatin(3 μM, 6 μM; 24 h) 处理的A549细胞中，诱导胞内 ROS 产生。Dehydrobruceine B (3 μM, 6 μM; 24 h) 在 Cisplatin(3 μM, 6 μM; 24 h) 处理的A549细胞中，促进线粒体膜电位 (MMP) 的去极化和细胞色素 c 的易位。Dehydrobruceine B (1 μM; 24 h) 增强 A549 细胞抗凋亡和促凋亡蛋白水平的变化。
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