产品
编 号：F081578
分子式：C10H8N2O2S
分子量：220.25
分子式：C10H8N2O2S
分子量：220.25
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结构图
CAS No: 122520-86-9
产品详情
生物活性：
Tyrphostin AG213 (AG213) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) protein tyrosine kinase (IC50=0.85 μM). Tyrphostin AG213 inhibits tyrosine kinase activity IC50=2.4 μM) and topoisomerase II (IC100=50 μM). Tyrphostin AG213 can induce nonapoptotic cell programmed death in tumor cells.
体外研究：
Tyrphostin AG213 (25 μM, 50 μM, 和 75 μM; 24 h, 48 h, 和 96 h) 增加人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 单层的伤口闭合时间。Tyrphostin AG213 (100 μM; 1 h) 干扰 HUVEC 焦点粘附和应力纤维形成。Tyrphostin AG213 (100 μM; 24 h) 抑制 HUVEC 中 pp125FAK 的粘附相关酪氨酸磷酸化。Tyrphostin AG213 (10 μM; 24 h) 抑制酪氨酸激酶活性，并且呈剂量和时间依赖关系地抑制 HT-29 细胞活力。
Tyrphostin AG213 (AG213) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) protein tyrosine kinase (IC50=0.85 μM). Tyrphostin AG213 inhibits tyrosine kinase activity IC50=2.4 μM) and topoisomerase II (IC100=50 μM). Tyrphostin AG213 can induce nonapoptotic cell programmed death in tumor cells.
体外研究：
Tyrphostin AG213 (25 μM, 50 μM, 和 75 μM; 24 h, 48 h, 和 96 h) 增加人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 单层的伤口闭合时间。Tyrphostin AG213 (100 μM; 1 h) 干扰 HUVEC 焦点粘附和应力纤维形成。Tyrphostin AG213 (100 μM; 24 h) 抑制 HUVEC 中 pp125FAK 的粘附相关酪氨酸磷酸化。Tyrphostin AG213 (10 μM; 24 h) 抑制酪氨酸激酶活性，并且呈剂量和时间依赖关系地抑制 HT-29 细胞活力。
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