产品
编 号：F757205
分子式：C17H14ClNO4S
分子量：363.82
分子式：C17H14ClNO4S
分子量：363.82
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结构图
CAS No: 301313-42-8
产品详情
生物活性：
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) is a dual inhibitor of SIRT1/2 with IC50s of 1.4 μM (SIRT1) and 2.0 μM (SIRT2), respsectivley. Sirt1/2-IN-3 completely blocks p53 deacetylation, and increase of p53 and α-tubulin acetylation. Sirt1/2-IN-3 induces apoptosis and shows anti-proliferation activity against human leukemia cell lines.
体外研究：
Sirt1/2-IN-3 (compound hsa55) (5 μM; 48 h) 诱导不同肿瘤细胞凋亡，IC50 分别为 6.5 μM (MV4-11)、9.2μM (MOLM-13)、27.2 μM (THP1)、17.4 μM (Jurkat)。Sirt1/2-IN-3 (100 μM; 30 min) 会降低 SIRT1 和 SIRT2 蛋白在不同温度下的热稳定性，并且 (25 μM、30 μM; 24 h) 会增加 MOLM-13 细胞中 p53 和 α 微管蛋白乙酰化形式的水平。
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) is a dual inhibitor of SIRT1/2 with IC50s of 1.4 μM (SIRT1) and 2.0 μM (SIRT2), respsectivley. Sirt1/2-IN-3 completely blocks p53 deacetylation, and increase of p53 and α-tubulin acetylation. Sirt1/2-IN-3 induces apoptosis and shows anti-proliferation activity against human leukemia cell lines.
体外研究：
Sirt1/2-IN-3 (compound hsa55) (5 μM; 48 h) 诱导不同肿瘤细胞凋亡，IC50 分别为 6.5 μM (MV4-11)、9.2μM (MOLM-13)、27.2 μM (THP1)、17.4 μM (Jurkat)。Sirt1/2-IN-3 (100 μM; 30 min) 会降低 SIRT1 和 SIRT2 蛋白在不同温度下的热稳定性，并且 (25 μM、30 μM; 24 h) 会增加 MOLM-13 细胞中 p53 和 α 微管蛋白乙酰化形式的水平。
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