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编 号：F757153
分子式：C21H17BrN2O3
分子量：425.28
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结构图
CAS No: 2976342-33-1
产品详情
生物活性：
PARP-1-IN-3, a benzamide derivative, is a potent PARP-1 inhibitor with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM for PARP-1 and PARP-2, respectively. PARP-1-IN-3 induces apoptosis and arrest cell cycle at G2/M phase. PARP-1-IN-3 can be used in research of cancer.
体外研究：
PARP-1-IN-3 (compound 13f; 48 h) 具有有效的抗癌活性，对 HCT116、DLD-1、SW480 和 NCM460 细胞的 IC50 值分别为 0.30、2.83、33.69 和 486.87 μM.PARP-1-IN-3 (0.3-3 μM; 24-48 h) 抑制 HCT116 细胞的集落形成和迁移。PARP-1-IN-3 (0.3-3 μM; 48 h) 诱导 HCT116 细胞中 DNA 双链断裂的积累.PARP-1-IN-3 (0.3-7.5 μM; 48-72 h) 使细胞周期停滞在 G2/M 期，降低线粒体膜电位并最终诱导 HCT116 细胞凋亡。
PARP-1-IN-3, a benzamide derivative, is a potent PARP-1 inhibitor with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM for PARP-1 and PARP-2, respectively. PARP-1-IN-3 induces apoptosis and arrest cell cycle at G2/M phase. PARP-1-IN-3 can be used in research of cancer.
体外研究：
PARP-1-IN-3 (compound 13f; 48 h) 具有有效的抗癌活性，对 HCT116、DLD-1、SW480 和 NCM460 细胞的 IC50 值分别为 0.30、2.83、33.69 和 486.87 μM.PARP-1-IN-3 (0.3-3 μM; 24-48 h) 抑制 HCT116 细胞的集落形成和迁移。PARP-1-IN-3 (0.3-3 μM; 48 h) 诱导 HCT116 细胞中 DNA 双链断裂的积累.PARP-1-IN-3 (0.3-7.5 μM; 48-72 h) 使细胞周期停滞在 G2/M 期，降低线粒体膜电位并最终诱导 HCT116 细胞凋亡。
产品资料
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