产品
编 号：F757003
分子式：C22H24BrN7O2S
分子量：530.44
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分子量：530.44
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结构图
CAS No: 2928616-74-2
产品详情
生物活性：
JH530 is an effective methuosis inducer that inhibits the triple-negative breast cancer (TNBC) cells proliferation by causing intracellular complete vacuolization. JH530 has anti-tumor activity and can be used for cancer research.
体内研究：
JH530 (compound 5c) (2.5 mg/kg 或 5.0 mg/kg; 腹腔注射; 2 天 1 次，持续两周) 2.5 mg/kg 时显著抑制HCC1806 肿瘤重量，在 5 mg/kg 时表现出更明显的肿瘤抑制作用。Animal Model:HCC1806 cell xenograft mouse model
Dosage:2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.); once every 2 days
Result:Inhibits HCC1806 tumor weight at 2.5 mg/kg significantly, while exhibit more apparent tumor suppressive effects at 5 mg/kg.
体外研究：
JH530 (compound 5c) (1 μM 或 2 μM; 24 h) 引起 HCC1806 细胞形态显著变化，其特征是细胞内空泡的积累，对 184B5 细胞的形态和细胞存活率几乎没有影响。JH530 (0.5, 1.0, 1.5 μM; 24 h) 引起巨泡式细胞死亡。JH530 (1 μM; 24 h) 有效抑制 TNBC 细胞的体外增殖。JH530 (1.5 μM; 24 h) 使 HCC1806 和 MDA-MB-468 细胞中 Rab7 和 Lamp1 的表达增加。
JH530 is an effective methuosis inducer that inhibits the triple-negative breast cancer (TNBC) cells proliferation by causing intracellular complete vacuolization. JH530 has anti-tumor activity and can be used for cancer research.
体内研究：
JH530 (compound 5c) (2.5 mg/kg 或 5.0 mg/kg; 腹腔注射; 2 天 1 次，持续两周) 2.5 mg/kg 时显著抑制HCC1806 肿瘤重量，在 5 mg/kg 时表现出更明显的肿瘤抑制作用。Animal Model:HCC1806 cell xenograft mouse model
Dosage:2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.); once every 2 days
Result:Inhibits HCC1806 tumor weight at 2.5 mg/kg significantly, while exhibit more apparent tumor suppressive effects at 5 mg/kg.
体外研究：
JH530 (compound 5c) (1 μM 或 2 μM; 24 h) 引起 HCC1806 细胞形态显著变化，其特征是细胞内空泡的积累，对 184B5 细胞的形态和细胞存活率几乎没有影响。JH530 (0.5, 1.0, 1.5 μM; 24 h) 引起巨泡式细胞死亡。JH530 (1 μM; 24 h) 有效抑制 TNBC 细胞的体外增殖。JH530 (1.5 μM; 24 h) 使 HCC1806 和 MDA-MB-468 细胞中 Rab7 和 Lamp1 的表达增加。
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