产品
编 号：F756980
分子式：C32H42N6O3
分子量：558.71
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2925713-02-4
产品详情
生物活性：
UZH1 is a racemate of UZH1a and UZH1b. UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1b (IC50=28 μM) is essentially inactive. UZH1 can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1 has antitumor activity. UZH1 also can be used as a chemical probe for studying METTL3.
体外研究：
UZH1 a (2.5-160 μM；72 h) 抑制 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞的生长，IC50 分别为 11 μM、67 μM 和 87 μM。 UZH1 b (2.5-160 μM；72 h) 抑制 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞的生长，IC50 为 78 μM、79 μM 和 93 μM。 UZH1 a (2.5-100 μM；16 小时) 以剂量依赖性方式降低细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平 (IC50=4.6 μM)，而 UZH1 b 在浓度高达 100 μM 时在 MOLM-13 细胞中活性较低。 UZH1 a (40 μM；16 h) 降低 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平。 UZH1 a (20 μM；16 小时) 增加细胞凋亡并导致细胞周期停滞MOLM-13 细胞。
UZH1 is a racemate of UZH1a and UZH1b. UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1b (IC50=28 μM) is essentially inactive. UZH1 can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1 has antitumor activity. UZH1 also can be used as a chemical probe for studying METTL3.
体外研究：
UZH1 a (2.5-160 μM；72 h) 抑制 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞的生长，IC50 分别为 11 μM、67 μM 和 87 μM。 UZH1 b (2.5-160 μM；72 h) 抑制 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞的生长，IC50 为 78 μM、79 μM 和 93 μM。 UZH1 a (2.5-100 μM；16 小时) 以剂量依赖性方式降低细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平 (IC50=4.6 μM)，而 UZH1 b 在浓度高达 100 μM 时在 MOLM-13 细胞中活性较低。 UZH1 a (40 μM；16 h) 降低 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平。 UZH1 a (20 μM；16 小时) 增加细胞凋亡并导致细胞周期停滞MOLM-13 细胞。
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