产品
编 号：F756786
分子式：C36H38ClN7O8S
分子量：764.25
分子式：C36H38ClN7O8S
分子量：764.25
产品类型
规格
价格
是否有货
结构图
CAS No: 2911655-93-9
产品详情
生物活性：
FAK-IN-9 (Compound 8f) is a potent and orally active FAK inhibitor with an IC50 of 27.44 nM. FAK-IN-9 induces triple-negative breast cancer (TNBC) cell apoptosis.
体内研究：
FAK-IN-9 (Compound 8f; 15 or 30 mg/kg; oral; once daily for 30 days) 抑制小鼠 MDA-MB-231 肺转移。Animal Model:BALB/c nude mice, MDA-MB-231 experimental pulmonary metastasis model
Dosage:15 or 30 mg/kg
Administration:Oral, once daily for 30 days
Result:Potently reduced the numbers of lung tumor nodules dose-dependently.
体外研究：
FAK-IN-9 (Compound 8f; 72 h) 抑制 MDA-MB-157、MDA-MB-231 和 MDA-MB-453 细胞增殖，IC50 分别为 0.167±0.025、0.126±0.012 和 0.159±0.017 μM 。FAK-IN-9 (1-4 μM; 72 h) 导致 MDA-MB-231 细胞以剂量依赖的方式产生相对较高水平的 NO。FAK-IN-9 (1-4 μM; 48 h) 抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。 FAK-IN-9 (1-4 μM; 72 h) 有效阻断 FAK 介导的信号通路。FAK-IN-9 (4 μM; 72 h) 抑制 MDA-MB-231 细胞局灶粘连 (FAs) 和应力纤维 (SFs) 的形成。FAK-IN-9 (1-4 μM; 72 h) 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡。
FAK-IN-9 (Compound 8f) is a potent and orally active FAK inhibitor with an IC50 of 27.44 nM. FAK-IN-9 induces triple-negative breast cancer (TNBC) cell apoptosis.
体内研究：
FAK-IN-9 (Compound 8f; 15 or 30 mg/kg; oral; once daily for 30 days) 抑制小鼠 MDA-MB-231 肺转移。Animal Model:BALB/c nude mice, MDA-MB-231 experimental pulmonary metastasis model
Dosage:15 or 30 mg/kg
Administration:Oral, once daily for 30 days
Result:Potently reduced the numbers of lung tumor nodules dose-dependently.
体外研究：
FAK-IN-9 (Compound 8f; 72 h) 抑制 MDA-MB-157、MDA-MB-231 和 MDA-MB-453 细胞增殖，IC50 分别为 0.167±0.025、0.126±0.012 和 0.159±0.017 μM 。FAK-IN-9 (1-4 μM; 72 h) 导致 MDA-MB-231 细胞以剂量依赖的方式产生相对较高水平的 NO。FAK-IN-9 (1-4 μM; 48 h) 抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。 FAK-IN-9 (1-4 μM; 72 h) 有效阻断 FAK 介导的信号通路。FAK-IN-9 (4 μM; 72 h) 抑制 MDA-MB-231 细胞局灶粘连 (FAs) 和应力纤维 (SFs) 的形成。FAK-IN-9 (1-4 μM; 72 h) 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备