产品
编 号：F756757
分子式：C24H30O5
分子量：398.49
分子式：C24H30O5
分子量：398.49
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结构图
CAS No: 2907659-86-1
产品详情
生物活性：
BPDA2 is a highly selective and competitive active site SHP2 inhibitor with IC50s of 92.0 nM, 33.39 μM, 40.71 μM for SHP2, SHP1, SHP1B, respectively. DBDA2 downregulates mitogenic and cell survival signaling and RTK expression. BPDA2 suppresses SHP2 mediated signaling and breast cancer cell phenotypes.
体外研究：
BPDA2 (0.2-3.2 μM) 以浓度依赖性方式抑制 Akt 和 ERK1/2 的基础激活。BPDA2 (0.25-4.0 μM; 持续 10 天) 以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的贴壁非依赖性生长和癌症干细胞特性。
BPDA2 is a highly selective and competitive active site SHP2 inhibitor with IC50s of 92.0 nM, 33.39 μM, 40.71 μM for SHP2, SHP1, SHP1B, respectively. DBDA2 downregulates mitogenic and cell survival signaling and RTK expression. BPDA2 suppresses SHP2 mediated signaling and breast cancer cell phenotypes.
体外研究：
BPDA2 (0.2-3.2 μM) 以浓度依赖性方式抑制 Akt 和 ERK1/2 的基础激活。BPDA2 (0.25-4.0 μM; 持续 10 天) 以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的贴壁非依赖性生长和癌症干细胞特性。
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