产品
编 号：F756536
分子式：C19H22Cl2N2O3S
分子量：429.36
分子式：C19H22Cl2N2O3S
分子量：429.36
产品类型
规格
价格
是否有货
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
结构图
CAS No: 2875046-31-2
产品详情
生物活性：
(R,R)-VVD-118313 is the isomer of VVD-118313 (HY-151385). VVD-118313 is a selective JAK1 inhibitor and blocks JAK1-dependent trans-phosphorylation and cytokine signaling. VVD-118313 can be used for research of cancer. (R,R)-VVD-118313 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
VVD-118313 (化合物 5a；25-50 mg/kg；皮下注射；单剂量) 抑制 TYK2 敲除小鼠中的 JAK1 信号传导。
体外研究：
VVD-118313 (化合物 5a；0.01-10μM；3 小时；原代人 PBMC) 靶向 C817 以抑制 JAK1，并靶向 C838 以抑制 JAK2。VVD-118313 以剂量依赖性方式抑制半胱氨酸反应性。VVD-118313 (2 μM, 2 h) 在表达 WT 或 C810A-JAK1 的 22Rv1 细胞中阻断 IFNα 模拟的 STAT1 和 IL-6 刺激的 STAT3 磷酸化。VVD-118313 还阻断野生型 JAK1 和 C810A-JAK1 的组成型磷酸化。VVD-118313 (0.01-10 μM) 选择性抑制原代人免疫细胞中的 JAK1 信号传导。VVD-118313 以剂量依赖性方式抑制人 PBMC 中 JAK1 依赖性 IFNα-pSTAT1、IL-6-pSTAT3 和 IL-2-pSTAT5 通路。VVD-118313 (0.1-0.4 μM; 24 h) 抑制 T 细胞活化诱导。VVD-118313 通过降低 CD25+ T 细胞的比例来抑制与 αCD3/αCD28 共刺激的人 T 细胞的活化。VVD-118313 阻断 Th1 极化细胞因子 IFNγ 的分泌并增加 IL-2 的产生。VVD-118313 (0.1-0.5 μM; 2 h) 抑制促炎细胞因子和趋化因子的产生。VVD-118313 抑制多种促炎趋化因子的诱导，包括 CCL2/MCP-1、CXCL10/IP-10 和 CCL4/MIP-1β。
(R,R)-VVD-118313 is the isomer of VVD-118313 (HY-151385). VVD-118313 is a selective JAK1 inhibitor and blocks JAK1-dependent trans-phosphorylation and cytokine signaling. VVD-118313 can be used for research of cancer. (R,R)-VVD-118313 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
VVD-118313 (化合物 5a；25-50 mg/kg；皮下注射；单剂量) 抑制 TYK2 敲除小鼠中的 JAK1 信号传导。
体外研究：
VVD-118313 (化合物 5a；0.01-10μM；3 小时；原代人 PBMC) 靶向 C817 以抑制 JAK1，并靶向 C838 以抑制 JAK2。VVD-118313 以剂量依赖性方式抑制半胱氨酸反应性。VVD-118313 (2 μM, 2 h) 在表达 WT 或 C810A-JAK1 的 22Rv1 细胞中阻断 IFNα 模拟的 STAT1 和 IL-6 刺激的 STAT3 磷酸化。VVD-118313 还阻断野生型 JAK1 和 C810A-JAK1 的组成型磷酸化。VVD-118313 (0.01-10 μM) 选择性抑制原代人免疫细胞中的 JAK1 信号传导。VVD-118313 以剂量依赖性方式抑制人 PBMC 中 JAK1 依赖性 IFNα-pSTAT1、IL-6-pSTAT3 和 IL-2-pSTAT5 通路。VVD-118313 (0.1-0.4 μM; 24 h) 抑制 T 细胞活化诱导。VVD-118313 通过降低 CD25+ T 细胞的比例来抑制与 αCD3/αCD28 共刺激的人 T 细胞的活化。VVD-118313 阻断 Th1 极化细胞因子 IFNγ 的分泌并增加 IL-2 的产生。VVD-118313 (0.1-0.5 μM; 2 h) 抑制促炎细胞因子和趋化因子的产生。VVD-118313 抑制多种促炎趋化因子的诱导，包括 CCL2/MCP-1、CXCL10/IP-10 和 CCL4/MIP-1β。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备