产品
编 号：F756109
分子式：C32H42N6O3
分子量：558.71
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2813577-78-3
产品详情
生物活性：
UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1a can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1a has antitumor activity. UZH1a also can be used as a chemical probe for studying METTL3.
体外研究：
UZH1a (2.5-160 μM；72 h) 抑制 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞的生长，IC50 分别为 11 μM、67 μM 和 87 μM。 UZH1a (2.5-100 μM；16 h) 以剂量依赖性方式降低 MOLM-13 细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平 (IC50= 4.6 μM)。 UZH1a (40 μM；16 小时) 降低 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平。 UZH1a (20 μM；16 h) 在 MOLM-13 细胞中增加细胞凋亡并导致细胞周期停滞。
UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1a can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1a has antitumor activity. UZH1a also can be used as a chemical probe for studying METTL3.
体外研究：
UZH1a (2.5-160 μM；72 h) 抑制 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞的生长，IC50 分别为 11 μM、67 μM 和 87 μM。 UZH1a (2.5-100 μM；16 h) 以剂量依赖性方式降低 MOLM-13 细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平 (IC50= 4.6 μM)。 UZH1a (40 μM；16 小时) 降低 MOLM-13、HEK293T 和 U2Os 细胞 mRNA 中的 m6A 甲基化水平。 UZH1a (20 μM；16 h) 在 MOLM-13 细胞中增加细胞凋亡并导致细胞周期停滞。
产品资料
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