产品
编 号：F755823
分子式：C20H22FN9O10P2S2
分子量：693.52
分子式：C20H22FN9O10P2S2
分子量：693.52
产品类型
规格
价格
是否有货
结构图
CAS No: 2767011-00-5
产品详情
生物活性：
BI 7446 is a cyclic dinucleotide (CDN)-based potent and selective stimulator of interferon genes (STING) agonist. BI 7446 can activate all five STING variants in cells and induce tumor-specific immune-mediated tumor rejection. BI 7446 can be used for immuno-oncology research.
体内研究：
BI 7446 (CDN13) (4, 12, 36 μg, 静脉注射, 0-25 h 检测时间点) 在 4T1 肿瘤小鼠模型中血浆清除率高，消除半衰期短。BI 7446 (0.25, 1, 4 μg, 皮下注射, 每周一次) 在 EMT 乳腺癌模型小鼠中产生肿瘤消退，并对自体肿瘤再攻击产生长期的免疫记忆。Animal Model:4T1 BALB/c mouse tumor model
Dosage:4, 12, 36 μg
Administration:Intravenous injection (i.v.)
Result:Observed a high plasma clearance and a short elimination half-life.
Animal Model:EMT6 mouse breast cancer model
Dosage:0.25, 1, 4 μg
Administration:Subcutaneous injection (s.c.)
Result:Observed dose-dependent tumor regression even at the lowest tested dose.Impaired the growth of the EMT6 tumors.
体外研究：
BI 7446 (CDN13) (3 μM, 10 μM, 6 小时) 增加 THP1 STING - 野生型细胞中 IRF3 和 TBK1 的磷酸化。
BI 7446 is a cyclic dinucleotide (CDN)-based potent and selective stimulator of interferon genes (STING) agonist. BI 7446 can activate all five STING variants in cells and induce tumor-specific immune-mediated tumor rejection. BI 7446 can be used for immuno-oncology research.
体内研究：
BI 7446 (CDN13) (4, 12, 36 μg, 静脉注射, 0-25 h 检测时间点) 在 4T1 肿瘤小鼠模型中血浆清除率高，消除半衰期短。BI 7446 (0.25, 1, 4 μg, 皮下注射, 每周一次) 在 EMT 乳腺癌模型小鼠中产生肿瘤消退，并对自体肿瘤再攻击产生长期的免疫记忆。Animal Model:4T1 BALB/c mouse tumor model
Dosage:4, 12, 36 μg
Administration:Intravenous injection (i.v.)
Result:Observed a high plasma clearance and a short elimination half-life.
Animal Model:EMT6 mouse breast cancer model
Dosage:0.25, 1, 4 μg
Administration:Subcutaneous injection (s.c.)
Result:Observed dose-dependent tumor regression even at the lowest tested dose.Impaired the growth of the EMT6 tumors.
体外研究：
BI 7446 (CDN13) (3 μM, 10 μM, 6 小时) 增加 THP1 STING - 野生型细胞中 IRF3 和 TBK1 的磷酸化。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备