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编 号:F753628
分子式:C6H7ClN2O
分子量:158.59
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生物活性:
Nicotinamide Hydrochloride is a form of vitamin B3 or niacin. Nicotinamide Hydrochloride inhibits SIRT2 activity (IC50: 2 μM). Nicotinamide Hydrochloride also inhibits SIRT1. Nicotinamide Hydrochloride increases cellular NAD+, ATP, ROS levels. Nicotinamide Hydrochloride inhibits tumor growth and improves survival. Nicotinamide Hydrochloride also has anti-HBV activity.

体内研究:
Nicotinamide Hydrochloride (腹腔注射,1500 和 1800 mg/Kg,每周 5 天) 抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的肿瘤生长。Nicotinamide Hydrochloride (腹腔注射,1800 mg/Kg,每天一次,小鼠转移性黑色素瘤模型) 影响 IFN-γ (细胞介导的抗肿瘤免疫的关键介质),增加 Eotaxin 和 IL-5 的血浆水平,降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血浆水平。Nicotinamide Hydrochloride (静脉注射,0-200 mg/kg,5 天) 抑制 HBV 转基因小鼠体内的 HBV 复制。Animal Model:C57BL/6 mice (subcutaneous injected with B16-F10 cells)
Dosage:1000, 1500, 1800 mg/Kg.
Administration:Intraperitoneal injection, 5 days per week (followed by 2-day rest) or once a day.
Result:Inhibited tumor growth at 1500 and 1800 mg/Kg, and had no effect on the body weight.Increased the frequency of IFN-γ producing cells and modulated the protein levels of cytokines and chemokines in the plasma of tumor-bearing mice.
Animal Model:HBV-transgenic mice
Dosage:0-200 mg/kg
Administration:Vein injection, 5 days
Result:Reduced serum HBV DNA.

体外研究:
Nicotinamide Hydrochloride (0-50 mM,24/48 小时) 以时间依赖性和剂量依赖性方式减少 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的细胞数量。Nicotinamide Hydrochloride (10-50 mM, 24 h ) 使 A375 细胞在 G1 期积累,在 S 期减少,在亚 G1 期 (细胞凋亡)增加。Nicotinamide Hydrochloride (1-50 mM,6 小时) 增加 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride (0.01-20 mM,1 小时) 在体外抑制纯化的 SIRT2 酶活性,EC50 为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride (0-64 mM) 抑制 HBV 在 HepAD38 和 HepG2.2.15 细胞中的复制。Nicotinamide Hydrochloride (10 mM,第 13 天) 通过抑制 CK1 和 ROCK 促进胰腺细胞从人胚胎干细胞 (hESC) 分化。
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