产品
编 号：F752382
分子式：C23H22N4O7S
分子量：498.51
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 2413991-74-7
产品详情
生物活性：
FT709 is a potent and selective USP9X inhibitor, an IC50 of 82 nM. USP9X has been linked with centrosome function, chromosome alignment during mitosis, EGF receptor degradation, chemo-sensitization, and circadian rhythms.
体外研究：
FT709 (10 μM，24 小时) 可降低 HCT116 细胞中 ZNF598 (泛素 E3 连接酶) 和中心体蛋白 CEP55 的水平。
FT709 is a potent and selective USP9X inhibitor, an IC50 of 82 nM. USP9X has been linked with centrosome function, chromosome alignment during mitosis, EGF receptor degradation, chemo-sensitization, and circadian rhythms.
体外研究：
FT709 (10 μM，24 小时) 可降低 HCT116 细胞中 ZNF598 (泛素 E3 连接酶) 和中心体蛋白 CEP55 的水平。
产品资料
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