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编 号：F751014
分子式：C21H17ClN4O2
分子量：392.84
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CAS No: 2305052-86-0
产品详情
生物活性：
BPK-25, an active acrylamide, promotes degradation of nucleosome remodeling and deacetylation (NuRD) complex proteins by a post-translational mechanism involving covalent protein engagement. BPK-25 inhibits TMEM173 activation by the cyclic dinucleotide ligand cGAMP.
体外研究：
BPK-25 (10 μM；5 小时) 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。 BPK-25 (10 μM；24 小时) 抑制 NF-κB 激活，阻断活化 T 细胞核因子 (NFAT) 激活，通过 IκBα 磷酸化降低 >50% 来衡量。 BPK-25 (10 μM；4 小时) 也可降低 T 细胞中的 NFATc2 表达。 BPK-25 (0.1、1、5、10、20 μM；24 小时) 以浓度和时间依赖性方式促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合物中几种蛋白质的显著和选择性还原. BPK-25 的mRNA表达无相应变化。 BPK-25 的非亲电子丙酰胺类似物 (BPK-25 -ctrl) 不抑制 T 细胞活化或影响 T 细胞中的 NuRD 复合蛋白。
BPK-25, an active acrylamide, promotes degradation of nucleosome remodeling and deacetylation (NuRD) complex proteins by a post-translational mechanism involving covalent protein engagement. BPK-25 inhibits TMEM173 activation by the cyclic dinucleotide ligand cGAMP.
体外研究：
BPK-25 (10 μM；5 小时) 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。 BPK-25 (10 μM；24 小时) 抑制 NF-κB 激活，阻断活化 T 细胞核因子 (NFAT) 激活，通过 IκBα 磷酸化降低 >50% 来衡量。 BPK-25 (10 μM；4 小时) 也可降低 T 细胞中的 NFATc2 表达。 BPK-25 (0.1、1、5、10、20 μM；24 小时) 以浓度和时间依赖性方式促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合物中几种蛋白质的显著和选择性还原. BPK-25 的mRNA表达无相应变化。 BPK-25 的非亲电子丙酰胺类似物 (BPK-25 -ctrl) 不抑制 T 细胞活化或影响 T 细胞中的 NuRD 复合蛋白。
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