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编 号：F748911
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CAS No: 2095504-49-5
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生物活性：
Olinvacimab (TTAC-0001) is a fully human anti-VEGFR2 monoclonal antibody. Olinvacimab inhibits VEGF binds to KDR with a Kd value of 0.23 nM. Olinvacimab has antiangiogenic activity. Olinvacimab can be used for the research of recurrent glioblastoma and breast cancer.
体内研究：
Olinvacimab (100 ng；皮下注射，1 次) 抑制体内血管生成。Animal Model:Matrigel-implanted nude mice model
Dosage:100 ng
Administration:Subcutaneous injection; 100 ng, once
Result:Inhibited the neovascularization induced by hVEGF165.
体外研究：
Olinvacimab (0-1000 nM) 抑制 VEGF 与其受体 KDR 的结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 抑制 VEGF-165，VEGF-C 和 VEGF-D 与 VEGFR-2 的结合，IC50 分别为 8.7，6.3 和 7.0 nM。Olinvacimab (0.5-30 μg/mL；30 min) 抑制 VEGFR-2/KDR 和 ERK 的磷酸化。Olinvacimab (1，15，20 mg/mL；30 min) 抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞增殖。Olinvacimab (20 mg/mL；30 min) 抑制 VEGF 刺激的人脐静脉内皮细胞迁移。Olinvacimab (5，10，20 μg；20 h) 剂量依赖性的抑制血管形成并干扰管状结构。Olinvacimab (1 和 20 μg；6 d) 抑制 hVEGF165 诱导的大鼠主动脉环血管发芽。
Olinvacimab (TTAC-0001) is a fully human anti-VEGFR2 monoclonal antibody. Olinvacimab inhibits VEGF binds to KDR with a Kd value of 0.23 nM. Olinvacimab has antiangiogenic activity. Olinvacimab can be used for the research of recurrent glioblastoma and breast cancer.
体内研究：
Olinvacimab (100 ng；皮下注射，1 次) 抑制体内血管生成。Animal Model:Matrigel-implanted nude mice model
Dosage:100 ng
Administration:Subcutaneous injection; 100 ng, once
Result:Inhibited the neovascularization induced by hVEGF165.
体外研究：
Olinvacimab (0-1000 nM) 抑制 VEGF 与其受体 KDR 的结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 抑制 VEGF-165，VEGF-C 和 VEGF-D 与 VEGFR-2 的结合，IC50 分别为 8.7，6.3 和 7.0 nM。Olinvacimab (0.5-30 μg/mL；30 min) 抑制 VEGFR-2/KDR 和 ERK 的磷酸化。Olinvacimab (1，15，20 mg/mL；30 min) 抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞增殖。Olinvacimab (20 mg/mL；30 min) 抑制 VEGF 刺激的人脐静脉内皮细胞迁移。Olinvacimab (5，10，20 μg；20 h) 剂量依赖性的抑制血管形成并干扰管状结构。Olinvacimab (1 和 20 μg；6 d) 抑制 hVEGF165 诱导的大鼠主动脉环血管发芽。
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