产品
编 号：F746946
分子式：C23H21N3O3
分子量：387.43
分子式：C23H21N3O3
分子量：387.43
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结构图
CAS No: 1776116-75-6
产品详情
生物活性：
MC2625 is a potent pyridine-containing histone deacetylase (HDAC) inhibitor. MC2625 show selective HDAC3 and HDAC6 inhibition with IC50s of 80 nM and 11 nM. MC2625 increases acetyl-H3 and acetyl-tubulin levels and inhibits cancer stem cells (CSCs) growth by apoptosis induction.
体外研究：
MC2625 (0.5-2 μM; 24-72 小时) 在 72 h 后对不同的肉瘤癌症干细胞 (CSCs) 具有有效的抗增殖作用。MC2625 (0.5-2 μM; 48 小时) 显着诱导所有 CSC 培养物的细胞凋亡，A204 CSCs 除外。MC2625 (0.5, 2 μM; 24 小时) 引起乙酰组蛋白 H3 的剂量依赖性增加。
MC2625 is a potent pyridine-containing histone deacetylase (HDAC) inhibitor. MC2625 show selective HDAC3 and HDAC6 inhibition with IC50s of 80 nM and 11 nM. MC2625 increases acetyl-H3 and acetyl-tubulin levels and inhibits cancer stem cells (CSCs) growth by apoptosis induction.
体外研究：
MC2625 (0.5-2 μM; 24-72 小时) 在 72 h 后对不同的肉瘤癌症干细胞 (CSCs) 具有有效的抗增殖作用。MC2625 (0.5-2 μM; 48 小时) 显着诱导所有 CSC 培养物的细胞凋亡，A204 CSCs 除外。MC2625 (0.5, 2 μM; 24 小时) 引起乙酰组蛋白 H3 的剂量依赖性增加。
产品资料
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