产品
编 号：F746162
分子式：C25H17F4N5O2
分子量：495.43
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CAS No: 1616428-23-9
产品详情
生物活性：
Luxeptinib (CG-806) is an orally active, reversible, first-in-class, non-covalent and potent pan-FLT3/pan-BTK inhibitor. Luxeptinib induces cell cycle arrest, apoptosis or autophagy in acute myeloid leukemia cells.
体外研究：
Luxeptinib (MEC-1 CLL 细胞；0.1~10 μM；72 小时) 抑制细胞增殖，IC50 为 32 nM。 Luxeptinib 抑制BCR 信号诱导 BTK、PLCg2、AKT、ERK1/2、S6 核糖体蛋白磷酸化并强烈抑制原发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞中的 SYK 磷酸化。Luxeptinib (MV4-11 细胞；500 pM；1 小时) 完全抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。
Luxeptinib (CG-806) is an orally active, reversible, first-in-class, non-covalent and potent pan-FLT3/pan-BTK inhibitor. Luxeptinib induces cell cycle arrest, apoptosis or autophagy in acute myeloid leukemia cells.
体外研究：
Luxeptinib (MEC-1 CLL 细胞；0.1~10 μM；72 小时) 抑制细胞增殖，IC50 为 32 nM。 Luxeptinib 抑制BCR 信号诱导 BTK、PLCg2、AKT、ERK1/2、S6 核糖体蛋白磷酸化并强烈抑制原发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞中的 SYK 磷酸化。Luxeptinib (MV4-11 细胞；500 pM；1 小时) 完全抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。
产品资料
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