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编 号：F745699
分子式：C18H29N3O7S
分子量：431.5
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结构图
CAS No: 152854-19-8
产品详情
生物活性：
Xanomeline (LY 246708) is the potent agonist of muscarinic M1/M4 receptor with antipsychotic-like activity. Xanomeline (LY 246708) increases neuronal excitability. Xanomeline (LY 246708) can be used for the research of schizophrenia.
体内研究：
Xanomeline tartrate (LY 246708) (0.5-3 mg/kg；sc；1-3 小时) 在一些猴子中引起流涎和呕吐。 Xanomeline tartrate (LY 246708) 显示功能性多巴胺拮抗作用和类似抗精神病药的特性。 Xanomeline tartrate (LY 246708) 抑制 D-安非他明和 (?)-阿扑吗啡诱导的行为，并且不会引起锥体外系副作用。Animal Model:Male Cebus apella monkeys
Dosage:0.5-3 mg/kg
Administration:s.c.; 1-3 hours
Result:Induced salivation and vomiting in some monkeys.
体外研究：
Xanomeline tartrate (LY 246708) (0.1-10 μM；CNS4U) 显示平均放电率总体增加。Xanomeline tartrate (LY 246708) 表明 M1 受体在 hiPSC 衍生的神经元中具有功能。Xanomeline tartrate (LY 246708) (＞1 μM) 与受体的结合时间延长，并产生持续的受体激活，从而持续抑制 M 电流。
Xanomeline (LY 246708) is the potent agonist of muscarinic M1/M4 receptor with antipsychotic-like activity. Xanomeline (LY 246708) increases neuronal excitability. Xanomeline (LY 246708) can be used for the research of schizophrenia.
体内研究：
Xanomeline tartrate (LY 246708) (0.5-3 mg/kg；sc；1-3 小时) 在一些猴子中引起流涎和呕吐。 Xanomeline tartrate (LY 246708) 显示功能性多巴胺拮抗作用和类似抗精神病药的特性。 Xanomeline tartrate (LY 246708) 抑制 D-安非他明和 (?)-阿扑吗啡诱导的行为，并且不会引起锥体外系副作用。Animal Model:Male Cebus apella monkeys
Dosage:0.5-3 mg/kg
Administration:s.c.; 1-3 hours
Result:Induced salivation and vomiting in some monkeys.
体外研究：
Xanomeline tartrate (LY 246708) (0.1-10 μM；CNS4U) 显示平均放电率总体增加。Xanomeline tartrate (LY 246708) 表明 M1 受体在 hiPSC 衍生的神经元中具有功能。Xanomeline tartrate (LY 246708) (＞1 μM) 与受体的结合时间延长，并产生持续的受体激活，从而持续抑制 M 电流。
产品资料
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