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编 号：F745423
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CAS No: 1463459-96-2
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生物活性：
Ascrinvacumab (PF-03446962) is a human IgG2 monoclonal antibody targets ALK-1. Ascrinvacumab shows binding efficiency with human ALK1 with a Kd value of 7 nM. Ascrinvacumab can be used for the research of hepatocellular carcinoma (HCC).
体内研究：
Ascrinvacumab 联合贝伐单抗 (bevacizumab; anti-VEGF) 可降低人血管密度，提高抗肿瘤疗效在小鼠嵌合体肿瘤模型中。
体外研究：
Ascrinvacumab 与细胞人 ALK1 结合，Kd 值为 7 nm。Ascrinvacumab (30 分钟) 阻断 BMP9 和 FCS 诱导的应答，缓解 BMP9 诱导的 Smad1 磷酸化强度和持续时间。Ascrinvacumab (0.01-10 μg/mL; 2 h) 抑制 BMP9 结合到 ALK1。Ascrinvacumab (40 μg/mL; 2 h) 有效抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的内皮萌发。
Ascrinvacumab (PF-03446962) is a human IgG2 monoclonal antibody targets ALK-1. Ascrinvacumab shows binding efficiency with human ALK1 with a Kd value of 7 nM. Ascrinvacumab can be used for the research of hepatocellular carcinoma (HCC).
体内研究：
Ascrinvacumab 联合贝伐单抗 (bevacizumab; anti-VEGF) 可降低人血管密度，提高抗肿瘤疗效在小鼠嵌合体肿瘤模型中。
体外研究：
Ascrinvacumab 与细胞人 ALK1 结合，Kd 值为 7 nm。Ascrinvacumab (30 分钟) 阻断 BMP9 和 FCS 诱导的应答，缓解 BMP9 诱导的 Smad1 磷酸化强度和持续时间。Ascrinvacumab (0.01-10 μg/mL; 2 h) 抑制 BMP9 结合到 ALK1。Ascrinvacumab (40 μg/mL; 2 h) 有效抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的内皮萌发。
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