产品
编 号：F745100
分子式：C17H11ClN4O
分子量：322.75
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结构图
CAS No: 1429024-58-7
产品详情
生物活性：
STL1267 is a potent and cross-the-blood-brain barrier REV-ERB agonist with a Ki value of 0.16 μM for REV-ERBα. STL1267 shows no cytotoxicity. STL1267 inhibits the gene expression of BMAL1.
体内研究：
STL1267 (50 mg/kg; i.p.; once) 在小鼠体内有效抑制 BMAL1 的表达。Animal Model:6-8 weeks, male C57Bl/6?J mice
Dosage:50 mg/kg
Administration:I.p.; once
Result:Showed a plasma half-life of 1.6 h, effectively suppressed BMAL1 expression in the liver at 12?h post-administration.
体外研究：
STL1267 (5 μM; 24 h) 在 HepG2 细胞中降低 BMAL1 的表达并增加 Mtnd1、Mtco1、Vicad、Lcad、Scad、Lkb1、Sirt1、Nampt、Ppargc1a 的基因表达。
STL1267 is a potent and cross-the-blood-brain barrier REV-ERB agonist with a Ki value of 0.16 μM for REV-ERBα. STL1267 shows no cytotoxicity. STL1267 inhibits the gene expression of BMAL1.
体内研究：
STL1267 (50 mg/kg; i.p.; once) 在小鼠体内有效抑制 BMAL1 的表达。Animal Model:6-8 weeks, male C57Bl/6?J mice
Dosage:50 mg/kg
Administration:I.p.; once
Result:Showed a plasma half-life of 1.6 h, effectively suppressed BMAL1 expression in the liver at 12?h post-administration.
体外研究：
STL1267 (5 μM; 24 h) 在 HepG2 细胞中降低 BMAL1 的表达并增加 Mtnd1、Mtco1、Vicad、Lcad、Scad、Lkb1、Sirt1、Nampt、Ppargc1a 的基因表达。
产品资料
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