产品
编 号：F744509
分子式：C20H22Cl2N6O
分子量：433.33
分子式：C20H22Cl2N6O
分子量：433.33
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结构图
CAS No: 1374239-71-0
产品详情
生物活性：
BTK-IN-18 is a potent, reversible BTK inhibitor with an IC50 of 0.002 μM. BTK-IN-18 inhibits both CD69 and CD86 in vivo.
体内研究：
BTK-IN-18 (化合物 41; 10, 25, 45 mg/kg; 腹腔给药; 单剂量) 对 CD69 和 CD86 产生强烈的剂量依赖性抑制。 BTK-IN-18 (静脉给药; 1 mg/kg) 在大鼠中的 T1/2 为 5.3 小时，CL 为 19 mL/min/kg，Vss 为 1.3 L/kg。 Animal Model:Mice
Dosage:10, 25, 45 mg/kg
Administration:IP; single dose
Result:Caused robust dose-dependent inhibition of both CD69 and CD86 (74.8 %, 50.3 %, and 21.5 % respectively).
Animal Model:
Dosage:
Administration:
Result:Pharmacokinetic Parameters of BTK-IN-18 in rats.IV (1 mg/kg) PO (5 mg/kg)
Tmax (h)1.6
Cmax (h?mg/mL)321
AUCinfi (h?mg/mL)10131421
t1/2 (ng/mL)5.3
CL (mL/min/kg)19
Vss (L/kg)1.3
F (%)23%
BTK-IN-18 is a potent, reversible BTK inhibitor with an IC50 of 0.002 μM. BTK-IN-18 inhibits both CD69 and CD86 in vivo.
体内研究：
BTK-IN-18 (化合物 41; 10, 25, 45 mg/kg; 腹腔给药; 单剂量) 对 CD69 和 CD86 产生强烈的剂量依赖性抑制。 BTK-IN-18 (静脉给药; 1 mg/kg) 在大鼠中的 T1/2 为 5.3 小时，CL 为 19 mL/min/kg，Vss 为 1.3 L/kg。 Animal Model:Mice
Dosage:10, 25, 45 mg/kg
Administration:IP; single dose
Result:Caused robust dose-dependent inhibition of both CD69 and CD86 (74.8 %, 50.3 %, and 21.5 % respectively).
Animal Model:
Dosage:
Administration:
Result:Pharmacokinetic Parameters of BTK-IN-18 in rats.IV (1 mg/kg) PO (5 mg/kg)
Tmax (h)1.6
Cmax (h?mg/mL)321
AUCinfi (h?mg/mL)10131421
t1/2 (ng/mL)5.3
CL (mL/min/kg)19
Vss (L/kg)1.3
F (%)23%
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