产品
编 号：F742956
分子式：C10H12N2Na4O11P2
分子量：490.12
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CAS No: 118675-87-9
产品详情
生物活性：
Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium is a selective inhibitor of staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1 (SND1, the MicroRNA regulatory complex RISC subunit) and [3,5-2H2] tyrosyl nuclease. Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium has anti-tumor activity and can also be used as a catalyst in biochemical reactions.
体内研究：
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次持续 4 周) 在 WT B6/CBA 小鼠中对血清肝酶 (AST、ALT、AP)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白 (Glo) 无显著影响。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg；静脉注射；每周 2 次持续 4 周) 显著抑制 WT B6/CBA 小鼠中肿瘤的生长。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；每周 2 次持续 4 周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中肿瘤增殖、炎症反应和肿瘤起源细胞 (TIC) 标志物的表达。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 上调了 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡和选择性肿瘤抑制基因的表达。Animal Model:2 months old WT B6/CBA mice.
Dosage:0.8 mg/kg.
Administration:Intraperitoneal injection; twice a week for 4 weeks.
Result:Had insignificant effect on serum liver enzymes, total protein, albumin and globulin and showed biosafety.
Animal Model:NSG mice.
Dosage:0.8, 0.16 or 0.32 mg/kg.
Administration:Intravenous injection or subcutaneous injection; twice a week for 4 weeks.
Result:Inhibited tumor growth, showed antitumor activity and immunomodulatory effects.
体外研究：
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (200 μM；18 h) 通过抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1) 酶活性显著降低 WT 和 Alb/SND1 (特异性过表达 SND1 转基因小鼠) 肝细胞中 p65 表达水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成。
Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium is a selective inhibitor of staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1 (SND1, the MicroRNA regulatory complex RISC subunit) and [3,5-2H2] tyrosyl nuclease. Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium has anti-tumor activity and can also be used as a catalyst in biochemical reactions.
体内研究：
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次持续 4 周) 在 WT B6/CBA 小鼠中对血清肝酶 (AST、ALT、AP)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白 (Glo) 无显著影响。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg；静脉注射；每周 2 次持续 4 周) 显著抑制 WT B6/CBA 小鼠中肿瘤的生长。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；每周 2 次持续 4 周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中肿瘤增殖、炎症反应和肿瘤起源细胞 (TIC) 标志物的表达。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 上调了 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡和选择性肿瘤抑制基因的表达。Animal Model:2 months old WT B6/CBA mice.
Dosage:0.8 mg/kg.
Administration:Intraperitoneal injection; twice a week for 4 weeks.
Result:Had insignificant effect on serum liver enzymes, total protein, albumin and globulin and showed biosafety.
Animal Model:NSG mice.
Dosage:0.8, 0.16 or 0.32 mg/kg.
Administration:Intravenous injection or subcutaneous injection; twice a week for 4 weeks.
Result:Inhibited tumor growth, showed antitumor activity and immunomodulatory effects.
体外研究：
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (200 μM；18 h) 通过抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1) 酶活性显著降低 WT 和 Alb/SND1 (特异性过表达 SND1 转基因小鼠) 肝细胞中 p65 表达水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成。
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