产品
编 号：F071703
分子式：C12H11Cl2N2O5PS
分子量：397.17
分子式：C12H11Cl2N2O5PS
分子量：397.17
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结构图
CAS No: 120912-54-1
产品详情
生物活性：
Sp-5,6-DCl-cBIMPS is a potent and specific cAMP-dependent protein kinases (cAMP-PK) activator. Sp-5,6-DCl-cBIMPS stimulates insulin release. Sp-5,6-DCl-cBIMPS inhibits U46619-induced activation of Rho, Gq and G12/G13 in platelets.
体外研究：
Sp-5,6-DCl-cBIMPS (0.005, 0.05, 0.5 mM; 60 min) 以剂量和时间依赖性方式刺激离体胰岛释放胰岛素。Sp-5,6-DCl-cBIMPS (0.005, 0.05, 0.5 mM; 60 min) 增加葡萄糖 (8.5 mM) 刺激的胰岛素释放。SSp-5,6-DCl-cBIMPS (100 μM; 20 min) 抑制野生型小鼠血小板中 U46619 诱导的 Rho 激活，并抑制 U46619 诱导的人血小板中 Gq 和 G12/G13 激活[3 ]。
Sp-5,6-DCl-cBIMPS is a potent and specific cAMP-dependent protein kinases (cAMP-PK) activator. Sp-5,6-DCl-cBIMPS stimulates insulin release. Sp-5,6-DCl-cBIMPS inhibits U46619-induced activation of Rho, Gq and G12/G13 in platelets.
体外研究：
Sp-5,6-DCl-cBIMPS (0.005, 0.05, 0.5 mM; 60 min) 以剂量和时间依赖性方式刺激离体胰岛释放胰岛素。Sp-5,6-DCl-cBIMPS (0.005, 0.05, 0.5 mM; 60 min) 增加葡萄糖 (8.5 mM) 刺激的胰岛素释放。SSp-5,6-DCl-cBIMPS (100 μM; 20 min) 抑制野生型小鼠血小板中 U46619 诱导的 Rho 激活，并抑制 U46619 诱导的人血小板中 Gq 和 G12/G13 激活[3 ]。
产品资料
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