产品
编 号：F741701
分子式：C26H22F3N7O2
分子量：521.49
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CAS No: 2648986-65-4
产品详情
生物活性：
CQ211 is a potent and selective RIOK2 inhibitor with a Kd of 6.1 nM. CQ211 exhibits potent proliferation inhibition activity against multiple cancer cell lines.
体内研究：
CQ211（25 mg/kg；腹腔注射；连续 18 天；每天一次）抑制 MKN-1 异种移植小鼠模型。Animal Model:Female CB17-SCID mice (6-8 weeks of age) injected wtih MKN-1 cells
Dosage:25 mg/kg
Administration:Intraperitoneal administration; for 18 consecutive days; once daily
Result:Inhibited the tumor progression with tumor growth inhibition (TGI) of 30.9%.
体外研究：
CQ211（0-5.0 μM；4 小时）抑制癌细胞中 mTOR 的磷酸化。CQ211 能明显抑制 MKN-1 和 HT-29 细胞的增殖，IC50 值分别为 0.61 μM 和 0.38 μM。
CQ211 is a potent and selective RIOK2 inhibitor with a Kd of 6.1 nM. CQ211 exhibits potent proliferation inhibition activity against multiple cancer cell lines.
体内研究：
CQ211（25 mg/kg；腹腔注射；连续 18 天；每天一次）抑制 MKN-1 异种移植小鼠模型。Animal Model:Female CB17-SCID mice (6-8 weeks of age) injected wtih MKN-1 cells
Dosage:25 mg/kg
Administration:Intraperitoneal administration; for 18 consecutive days; once daily
Result:Inhibited the tumor progression with tumor growth inhibition (TGI) of 30.9%.
体外研究：
CQ211（0-5.0 μM；4 小时）抑制癌细胞中 mTOR 的磷酸化。CQ211 能明显抑制 MKN-1 和 HT-29 细胞的增殖，IC50 值分别为 0.61 μM 和 0.38 μM。
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