产品
编 号：F741650
分子式：C25H41FO3
分子量：408.59
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结构图
CAS No: 2553217-91-5
产品详情
生物活性：
BSH-IN-1 is a potent and covalent inhibitor of gut bacterial recombinant bile salt hydrolases (BSHs) with IC50s of 108 nM and 427 nM for B. longum BSH (Gram positive) and B. theta BSH (Gram negative), respectively.
体内研究：
BSH-IN-1 (化合物 7；10 mg/kg；单剂量；灌胃) 抑制 C57BL/6 小鼠中的 BSH 活性，并且可以被肠道限制。Animal Model:C57BL/6 mice
Dosage:10?mg/kg
Administration:Single gavage
Result:Inhibited gut bacterial BSH activity and modulated the bile acid pool in vivo while not significantly affected the gut bacterial community.
体外研究：
BSH-IN-1 (化合物 7) 还可抑制革兰氏阴性菌 (B.theta VPI-5482、Bacteroides fragilis ATCC 25285 和 Bacteroides vuLgatus ATCC 8482) 和革兰氏阳性 (Lactobacillus plantarum WCFS1，C. perfringens ATCC 13124，和Bifidobacterium adolescentis L2-32) 细菌。BSH-IN-1 (化合物 7) 也是生长细菌培养物中的一种有效 BSH 抑制剂，对 B.adolescentis (革兰氏阳性) 和B. theta (革兰氏阴性) 的 IC50 分别为 237 nM 和 1070 nM。
BSH-IN-1 is a potent and covalent inhibitor of gut bacterial recombinant bile salt hydrolases (BSHs) with IC50s of 108 nM and 427 nM for B. longum BSH (Gram positive) and B. theta BSH (Gram negative), respectively.
体内研究：
BSH-IN-1 (化合物 7；10 mg/kg；单剂量；灌胃) 抑制 C57BL/6 小鼠中的 BSH 活性，并且可以被肠道限制。Animal Model:C57BL/6 mice
Dosage:10?mg/kg
Administration:Single gavage
Result:Inhibited gut bacterial BSH activity and modulated the bile acid pool in vivo while not significantly affected the gut bacterial community.
体外研究：
BSH-IN-1 (化合物 7) 还可抑制革兰氏阴性菌 (B.theta VPI-5482、Bacteroides fragilis ATCC 25285 和 Bacteroides vuLgatus ATCC 8482) 和革兰氏阳性 (Lactobacillus plantarum WCFS1，C. perfringens ATCC 13124，和Bifidobacterium adolescentis L2-32) 细菌。BSH-IN-1 (化合物 7) 也是生长细菌培养物中的一种有效 BSH 抑制剂，对 B.adolescentis (革兰氏阳性) 和B. theta (革兰氏阴性) 的 IC50 分别为 237 nM 和 1070 nM。
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