产品
编 号：F741574
分子式：C48H57ClN8O5
分子量：861.47
分子式：C48H57ClN8O5
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2417089-74-6
产品详情
生物活性：
XL177A is a highly potent and selective irreversible USP7 inhibitor with an IC50 of 0.34?nM. XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.
体外研究：
XL177A 是一种有效的 USP7 抑制剂和细胞中的 p53 稳定剂。XL177A 主要通过 p53 依赖性机制抑制癌细胞生长。XL177A 标记 USP7 的催化半胱氨酸 C223，在 DUBome 和人类蛋白质组中对 USP7 具有出色的选择性。 XL177A (1 μM) 在 24 小时后诱导 MCF7 细胞完全 G1 期阻滞。 用 XL177A (0.001- 10 μM) 在 2 小时内诱导 HDM2 快速降解，随后 p53 和下游 p21 蛋白水平增加。
XL177A is a highly potent and selective irreversible USP7 inhibitor with an IC50 of 0.34?nM. XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.
体外研究：
XL177A 是一种有效的 USP7 抑制剂和细胞中的 p53 稳定剂。XL177A 主要通过 p53 依赖性机制抑制癌细胞生长。XL177A 标记 USP7 的催化半胱氨酸 C223，在 DUBome 和人类蛋白质组中对 USP7 具有出色的选择性。 XL177A (1 μM) 在 24 小时后诱导 MCF7 细胞完全 G1 期阻滞。 用 XL177A (0.001- 10 μM) 在 2 小时内诱导 HDM2 快速降解，随后 p53 和下游 p21 蛋白水平增加。
产品资料
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