产品
编 号：F741519
分子式：C29H35ClFN7O3
分子量：584.08
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结构图
CAS No: 2370013-12-8
产品详情
生物活性：
Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs (EGFR, Her2, especially mutant forms) and BTK inhibitor. Sunvozertinib shows IC50s of 20.4, 20.4, 1.1, 7.5, and 80.4 nM for EGFR exon 20 NPH insertion, EGFR exon 20 ASV insertion, EGFR L858R and T790M mutations, and Her2 Exon20 YVMA, and EGFR WT A431, respectively (patent WO2019149164A1, example 52).
体外研究：
Sunvozertinib 对 EGFR 外显子 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变、Her2 Exon20 YVMA 和 EGFR WT 的 GI50 分别为 60.4、83.2、3.3、101.3 和 47.1 nM A431。Sunvozertinib 对 BTK WT OCI-LY-10、BTK WT TMD-8、BTK WT Ri-1 和非 BCR 激活的 DB 的 GI50 分别为 3.2、5.8、51.3 和 1983.5 nM。 Sunvozertinib 抑制 p-BTK，IC50 为 1.6 nM。
Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs (EGFR, Her2, especially mutant forms) and BTK inhibitor. Sunvozertinib shows IC50s of 20.4, 20.4, 1.1, 7.5, and 80.4 nM for EGFR exon 20 NPH insertion, EGFR exon 20 ASV insertion, EGFR L858R and T790M mutations, and Her2 Exon20 YVMA, and EGFR WT A431, respectively (patent WO2019149164A1, example 52).
体外研究：
Sunvozertinib 对 EGFR 外显子 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变、Her2 Exon20 YVMA 和 EGFR WT 的 GI50 分别为 60.4、83.2、3.3、101.3 和 47.1 nM A431。Sunvozertinib 对 BTK WT OCI-LY-10、BTK WT TMD-8、BTK WT Ri-1 和非 BCR 激活的 DB 的 GI50 分别为 3.2、5.8、51.3 和 1983.5 nM。 Sunvozertinib 抑制 p-BTK，IC50 为 1.6 nM。
产品资料
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