产品
编 号：F741483
分子式：C17H12F4N2O2
分子量：352.28
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2275774-60-0
产品详情
生物活性：
BAY 2666605 is an orally active PDE3A and PDE3B inhibitor with IC50s of 87 nM and 50 nM, respectively. BAY 2666605 is a PDE3A-SLFN12 complex inducer (WO2019025562A1; example 135).
体内研究：
BAY 2666605 (5 mg/kg；口服；每天两次) 处理在人类癌症的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤功效。
体外研究：
BAY 2666605 (实施例135) 具有抗癌作用，有效抑制脑癌 (特别是神经胶质瘤，更具体的胶质母细胞瘤、星形细胞瘤)、乳腺癌 (尤其是导管癌和腺癌)、宫颈癌、AML (尤其是红白血病)、肺癌 (尤其是NSCLC腺癌) 和 SCLC)、皮肤癌 (尤其是黑色素瘤)、食管癌 (尤其是鳞状细胞癌)、卵巢癌 (尤其是畸胎癌、腺癌)、胰腺癌和前列腺癌。
BAY 2666605 is an orally active PDE3A and PDE3B inhibitor with IC50s of 87 nM and 50 nM, respectively. BAY 2666605 is a PDE3A-SLFN12 complex inducer (WO2019025562A1; example 135).
体内研究：
BAY 2666605 (5 mg/kg；口服；每天两次) 处理在人类癌症的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤功效。
体外研究：
BAY 2666605 (实施例135) 具有抗癌作用，有效抑制脑癌 (特别是神经胶质瘤，更具体的胶质母细胞瘤、星形细胞瘤)、乳腺癌 (尤其是导管癌和腺癌)、宫颈癌、AML (尤其是红白血病)、肺癌 (尤其是NSCLC腺癌) 和 SCLC)、皮肤癌 (尤其是黑色素瘤)、食管癌 (尤其是鳞状细胞癌)、卵巢癌 (尤其是畸胎癌、腺癌)、胰腺癌和前列腺癌。
产品资料
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