产品
编 号：F070084
分子式：C17H19N5
分子量：293.37
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结构图
CAS No: 120511-73-1
产品详情
生物活性：
Anastrozole is a potent, highly selective aromatase inhibitor, which inhibits human placental aromatase with an IC50 of 15 nM.
体内研究：
组未成熟 (22 日龄) 雌性大鼠每天皮下注射花生油中的雄烯二酮 (AD) (30 mg/kg)，持续 3 天，在第 4 天口服或不注射不同剂量的 Anastrozole。解剖子宫，吸干并称重。在周期的第 2 天或第 3 天给予口服剂量为 0.1 mg/kg 的 Anastrozole 可完全阻断排卵。在相同的日剂量 (0.1 mg/kg) 下，Anastrozole 完全消除了未成熟大鼠外源性 AD 的促子宫活性。在雄性猪尾猴中，每天两次口服 0.1 mg/kg 及以上的 Anastrozole 可将循环雌二醇浓度降低 50-60%。
体外研究：
Anastrozole 是一种相对简单的非手性苄基三唑衍生物，可抑制人胎盘芳香酶，IC50 为 15 nM。在同一测定中，它的效力是氨基鲁米特 (AG) 的 200 倍，是 4-OHA 的两倍，是 Fadrozole 的三分之一。
Anastrozole is a potent, highly selective aromatase inhibitor, which inhibits human placental aromatase with an IC50 of 15 nM.
体内研究：
组未成熟 (22 日龄) 雌性大鼠每天皮下注射花生油中的雄烯二酮 (AD) (30 mg/kg)，持续 3 天，在第 4 天口服或不注射不同剂量的 Anastrozole。解剖子宫，吸干并称重。在周期的第 2 天或第 3 天给予口服剂量为 0.1 mg/kg 的 Anastrozole 可完全阻断排卵。在相同的日剂量 (0.1 mg/kg) 下，Anastrozole 完全消除了未成熟大鼠外源性 AD 的促子宫活性。在雄性猪尾猴中，每天两次口服 0.1 mg/kg 及以上的 Anastrozole 可将循环雌二醇浓度降低 50-60%。
体外研究：
Anastrozole 是一种相对简单的非手性苄基三唑衍生物，可抑制人胎盘芳香酶，IC50 为 15 nM。在同一测定中，它的效力是氨基鲁米特 (AG) 的 200 倍，是 4-OHA 的两倍，是 Fadrozole 的三分之一。
产品资料
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