产品
编 号：F741254
分子式：C11H9BrClN3O4S
分子量：394.63
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1638200-22-2
产品详情
生物活性：
ABR-238901 is an orally active and potent S100A8/A9 blocker and inhibits S100A8/A9 interaction with its receptors RAGE (receptor for advanced glycation endproducts) and TLR4 (toll-like receptor 4). ABR-238901 has the potential for myocardial infarction (MI) research.
体内研究：
ABR-238901 (30 mg/kg/天；强饲法；持续 3 周) 导致 MDSCs 中的血管生成减少以及 IL6 和 IL10 减少。 ABR-238901 (30 mg/kg/天；管饲法) 与硼替佐米 (0.6 mg/kg；皮下注射；每周 2 次) 相结合，与单独使用任一药物处理相比可降低肿瘤负荷。 ABR-238901 (30 mg/kg；前 3 天腹腔注射；给药，之后连续 口服每日给药；持续 21 天) 导致心肌缺血的 C57BL/6NRJ 小鼠心脏功能逐渐恶化并加速左心室重塑由永久性冠状动脉结扎引起。在心肌梗死 (MI) 后的前 3 天内使用 ABR-238901 处理可限制炎症损伤并促进修复环境。Animal Model:C57BL/KaLwRij mice with 5T33MMvv cells
Dosage:30 mg/kg
Administration:Gavage; daily; for 3 weeks
Result:Caused less angiogenesis.Caused less IL6 and IL10 in myeloid-derived suppressor cells (MDSCs).
ABR-238901 is an orally active and potent S100A8/A9 blocker and inhibits S100A8/A9 interaction with its receptors RAGE (receptor for advanced glycation endproducts) and TLR4 (toll-like receptor 4). ABR-238901 has the potential for myocardial infarction (MI) research.
体内研究：
ABR-238901 (30 mg/kg/天；强饲法；持续 3 周) 导致 MDSCs 中的血管生成减少以及 IL6 和 IL10 减少。 ABR-238901 (30 mg/kg/天；管饲法) 与硼替佐米 (0.6 mg/kg；皮下注射；每周 2 次) 相结合，与单独使用任一药物处理相比可降低肿瘤负荷。 ABR-238901 (30 mg/kg；前 3 天腹腔注射；给药，之后连续 口服每日给药；持续 21 天) 导致心肌缺血的 C57BL/6NRJ 小鼠心脏功能逐渐恶化并加速左心室重塑由永久性冠状动脉结扎引起。在心肌梗死 (MI) 后的前 3 天内使用 ABR-238901 处理可限制炎症损伤并促进修复环境。Animal Model:C57BL/KaLwRij mice with 5T33MMvv cells
Dosage:30 mg/kg
Administration:Gavage; daily; for 3 weeks
Result:Caused less angiogenesis.Caused less IL6 and IL10 in myeloid-derived suppressor cells (MDSCs).
产品资料
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