产品
编 号：F741189
分子式：C16H27N5O2
分子量：321.42
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分子量：321.42
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1403859-14-2
产品详情
生物活性：
CC-90001 is a potent, selective and orally active inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK). CC-90001 shows 12.9-fold selectivity for JNK1 over JNK2 in a cell-based model. CC-90001 can be used for the research of idiopathic pulmonary fibrosis.
体内研究：
CC-90001 (3 mg/kg bid) 减少纤维化的发展，脂肪性肝炎模型中的胶原蛋白减少 48% 和 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 减少 53% 证明了这一点。 在房尘螨肺纤维化模型中，CC-90001 可降低肺胶原蛋白的多项指标，并将疾病引起的 α-SMA 增加降低至接近基线水平。
体外研究：
CC-90001 在细胞试验中阻断 LPS 诱导的 c-jun 磷酸化，EC50 为 480 nM。 CC-90001 使用 JNK1 和 JNK2 敲除成纤维细胞抑制 JNK1 的效力是 JNK2 的 12.9 倍。
CC-90001 is a potent, selective and orally active inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK). CC-90001 shows 12.9-fold selectivity for JNK1 over JNK2 in a cell-based model. CC-90001 can be used for the research of idiopathic pulmonary fibrosis.
体内研究：
CC-90001 (3 mg/kg bid) 减少纤维化的发展，脂肪性肝炎模型中的胶原蛋白减少 48% 和 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 减少 53% 证明了这一点。 在房尘螨肺纤维化模型中，CC-90001 可降低肺胶原蛋白的多项指标，并将疾病引起的 α-SMA 增加降低至接近基线水平。
体外研究：
CC-90001 在细胞试验中阻断 LPS 诱导的 c-jun 磷酸化，EC50 为 480 nM。 CC-90001 使用 JNK1 和 JNK2 敲除成纤维细胞抑制 JNK1 的效力是 JNK2 的 12.9 倍。
产品资料
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