产品
编 号：F741107
分子式：C29H32Cl2N2O5S
分子量：591.55
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结构图
CAS No: 1110767-45-7
产品详情
生物活性：
Butyzamide is an orally active activator of Mpl, a thrombopoietin (TPO) receptor. Butyzamide increases the phosphorylation level of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK. Butyzamide increases the level of human platelets in mouse xenotransplantation assay.
体内研究：
Butyzamide (10 mg/kg、50 mg/kg；口服；每天一次，持续 20 天) 在移植了人胎肝来源的 CD34+ 细胞的 NOG 小鼠内增加人血小板水平。
体外研究：
Butyzamide (3 μM；15 分钟) 诱导 Ba/F3-hMpl 细胞中 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化。Butyzamide (3 μM; 48 小时) 诱导人 CD34+ 造血祖细胞产生集落形成单位-巨核细胞和多倍体巨核细胞。
Butyzamide is an orally active activator of Mpl, a thrombopoietin (TPO) receptor. Butyzamide increases the phosphorylation level of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK. Butyzamide increases the level of human platelets in mouse xenotransplantation assay.
体内研究：
Butyzamide (10 mg/kg、50 mg/kg；口服；每天一次，持续 20 天) 在移植了人胎肝来源的 CD34+ 细胞的 NOG 小鼠内增加人血小板水平。
体外研究：
Butyzamide (3 μM；15 分钟) 诱导 Ba/F3-hMpl 细胞中 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化。Butyzamide (3 μM; 48 小时) 诱导人 CD34+ 造血祖细胞产生集落形成单位-巨核细胞和多倍体巨核细胞。
产品资料
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